triisopropylstannane | 759-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: triisopropylstannane
• 英文别名: Triisopropylstannan；Triisopropyl-zinnhydrid；triisopropyltin hydride；triisopropyltin；tri(propan-2-yl)stannane
• CAS: 759-23-9
• 化学式: C₉H₂₂Sn
• 分子量: 248.984
• InChiKey: OSKSSIAPIRATNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 triisopropylstannane 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用简单的路易斯酸锡 (IV) 进行多功能催化氢化。

  摘要：

  尽管受挫路易斯对（FLP）化学在过去十年中迅速发展，但其在催化氢化中的应用仍然依赖于结构相似的早期主族路易斯酸（LA）的狭窄家族，不可避免地对反应性、灵敏度和稳定性造成限制。底物范围。在此，我们描述了替代品 LA iPr3 SnOTf 的 FLP 介导的 H2 活化和催化氢化活性，它充当三烷基锡离子 iPr3 Sn+ 的替代品，并且可以由简单、廉价的起始材料快速轻松地制备。这种高度耐热的 LA 被发现能够氢化许多不同的不饱和官能团（这是迄今为止不基于硼的主族 FLP LA 所独有的），并且还表现出显着的耐湿性。

  DOI：

  10.1002/anie.201606639
• 作为产物：
  描述：

  四异丙基锡 在 氢气 作用下， 以 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 207.0h， 生成 triisopropylstannane
  参考文献：
  名称：

  通过受挫的路易斯对酯的无过渡金属直接氢化

  摘要：

  “受挫的路易斯对”（FLP）继续表现出独特的还原有机底物的反应性，但迄今为止，酯官能团的催化氢化尚未得到证实。在这里，我们报告了 iPr 3 SnNTf 2 ( 1 -NTf 2 ; Tf = SO 2 CF 3 ) 是比之前研究的 iPr 3 SnOTf更有效的路易斯酸；在具有 2,4,6-可力丁/2,6-二甲基吡啶 (col/lut) 的 FLP 中，这转化为更快的 H 2活化和酯键的催化氢解通过主基团化合物，提供醇和醚（次要）产品。反应结果对底物的空间和电子特性很敏感；CF3 CO 2 Et 和简单的甲酸酯（HCO 2 Me 和 HCO 2 Et）被催化还原，而相关的酯 CF 3 CO 2 n Bu 和 CH 3 CO 2 Et 仅显示化学计量反应性。CF 3 CO 2 Et 和 CH 3 CO 2 Et加氢的计算案例研究表明，两者具有共同的机理途径；然而，出现了 Sn-缩醛中间态和过渡态能量的关键差异，有利于

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01940
• 作为试剂：
  描述：

  在 triisopropylstannane 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 N-叔丁基苄胺
  参考文献：
  名称：

  使用简单的路易斯酸锡 (IV) 进行多功能催化氢化。

  摘要：

  尽管受挫路易斯对（FLP）化学在过去十年中迅速发展，但其在催化氢化中的应用仍然依赖于结构相似的早期主族路易斯酸（LA）的狭窄家族，不可避免地对反应性、灵敏度和稳定性造成限制。底物范围。在此，我们描述了替代品 LA iPr3 SnOTf 的 FLP 介导的 H2 活化和催化氢化活性，它充当三烷基锡离子 iPr3 Sn+ 的替代品，并且可以由简单、廉价的起始材料快速轻松地制备。这种高度耐热的 LA 被发现能够氢化许多不同的不饱和官能团（这是迄今为止不基于硼的主族 FLP LA 所独有的），并且还表现出显着的耐湿性。

  DOI：

  10.1002/anie.201606639

文献信息

• [EN] REACTIONS OF STANNYL CATIONS<br/>[FR] RÉACTIONS DE CATIONS STANNYLE
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017212289A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to a method of reducing, cleaving and/or coupling at least one C=O, C-O, C=C or C=N bond of a compound, using a reagent comprising a stannyl cation.

  本发明涉及一种利用含有锡阳离子的试剂来减少、裂解和/或偶联化合物中至少一个C=O、C-O、C=C或C=N键的方法。
• Pendant Alkyl and Aryl Groups on Tin Control Complex Geometry and Reactivity with H₂/D₂ in Pt(SnR₃)₂(CNBu^t)₂ (R = Bu^t, Prⁱ, Ph, Mesityl)
  作者：Anjaneyulu Koppaka、Lei Zhu、Veeranna Yempally、Derek Isrow、Perry J. Pellechia、Burjor Captain

  DOI：10.1021/ja511295h

  日期：2015.1.14

  the bulky Bu(t) groups that distort the geometry of the complex considerably from planarity. The reaction of Pt(COD)2 with Bu(t)3SnH and CO gas afforded trans-Pt(SnBu(t)3)2(CO)2, 9. Compound 9 can be converted to 2 by replacement of the CO ligands with CNBu(t) via the intermediate Pt(SnBu(t)3)2(CNBu(t))2(CO), 10.

  配合物 Pt(SnBu(t)3)2(CNBu(t))2(H)2, 1 是由 Pt(COD)2 和 Bu(t)3SnH 反应得到的，然后加入 CNBu(t) ）。1 中的两个氢化物配体可以在溶液和固态中消除，得到 Pt(SnBu(t)3)2(CNBu(t))2, 2。在室温下在溶液中向 2 添加氢并在固态下再生 1。配合物 2 催化溶液中的 H2-D2 交换以产生 HD。所提出的交换机制涉及从 1 还原消除 Bu(t)3SnH 以提供 Pt 中心的空位，从而促进交换过程。Pt(SnMes3)(SnBu(t)3)(CNBu(t))2, 3 的分离和表征支持了这一点，当在游离配体 Mes3SnH (Mes = 2 ,4,6-Me3C6H2)。络合物 Pt(SnMes3)2(CNBu(t))2, 5, 可由 Pt(COD)2 与 Mes3SnH 和 CNBu(t) 反应制备。2与Ph3SnH的交换
• Mechanism of the hydrostannation of acrylonitrile
  作者：A.J. Leusink、J. G. Noltes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99656-x

  日期：1966.1
• Substituent effects upon the kinetics of hydrogen transfer from triorganotin hydrides to the 5-hexen-1-yl radical
  作者：Philip W. Pike、Vernon Gilliatt、Michael Ridenour、James W. Hershberger

  DOI：10.1021/om00100a021

  日期：1988.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.4, page 270 - 272
  作者：

  DOI：——

  日期：——