三异丙基溴化锡 | 19464-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三异丙基溴化锡
• 英文名称: Triisopropyl-zinnbromid
• 英文别名: Triisopropylbromstannan；triisopropyltin bromide；Tri(propan-2-yl)stannanylium;bromide；tri(propan-2-yl)stannanylium;bromide
• CAS: 19464-54-1
• 化学式: C₉H₂₁BrSn
• 分子量: 327.88
• InChiKey: IXVJRSNDCGAVOH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  233.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基溴化锡 在 HCl 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 三-I-丙基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.4, page 270 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四异丙基锡 在 溴 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 三异丙基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体复合物。1.电荷转移跃迁能与烷基金属卤解动力学的线性自由能相关性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100455a007

文献信息

• Mechanisms for the cleavage of carbon-tin bonds
  作者：M. Gielen、P. Baekelmans、J. Nasielski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88291-1

  日期：1972.1

  bimolecular halodemetallation of substituted cyclopropyltrialkyltins is stereospecific, and proceeds with retention of the configuration at carbon in methanol, acetic acid and chlorobenzene. The kinetic study confirms the hypothesis which was based on results for the R′SnR3 series, and shows the participation of the ring orbitals in the rate determining step of the reaction.

  取代的环丙基三烷基锡的双分子卤代金属化是立体特异性的，并继续保持在甲醇，乙酸和氯苯中的碳原子上的构型。动力学研究证实了基于R'SnR 3系列结果的假设，并显示了环轨道参与反应速率确定步骤。
• Substituent effects upon the kinetics of hydrogen transfer from triorganotin hydrides to the 5-hexen-1-yl radical
  作者：Philip W. Pike、Vernon Gilliatt、Michael Ridenour、James W. Hershberger

  DOI：10.1021/om00100a021

  日期：1988.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.4, page 270 - 272
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.4.3, page 92 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lesbre, M.; Blaizot, A., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Lesbre, M.、Blaizot, A.

  DOI：——

  日期：——