1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxo-piperidine-3-carboxylic acid | 937026-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxo-piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 937026-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₃
• 分子量: 265.284
• InChiKey: HDLHQVALPSGTNR-QHGLUPRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛 、 1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxo-piperidine-3-carboxylic acid 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 25.0h， 生成 (E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)亚苄基]哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1950211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{3-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethylamino]propyl}malonic acid dimethyl ester 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 以to provide 1.47 g of the title compound的产率得到1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxo-piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF CINNAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  式（8）表示的化合物为：（8）其中R1代表一个6-至14-成员的芳香烃环基团，可以具有取代基；n表示0至2，可以通过在碱存在下将式（3）表示的化合物与3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛反应而高效地产生，式（3）中R1和n的定义如上；Q代表单键或—CH(Y)—，其中Y代表氢原子或C1-6烷基团。

  公开号：

  US20090270623A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF CINNAMAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1950211A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  A compound (8) represented by the formula: (8) wherein R1 represents a 6- to 14-membered aromatic hydrocarbon ring group which may have a substituent; and n represents 0 to 2, can be produced with good efficiency by reacting a compound (3) represented by the formula: (3) wherein R1 and n are as defined above; and Q represents a single bond or -CH(Y)- where Y represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group] with 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde in the presence of a base.

  由以下式子表示的化合物 (8)(8) 其中 R1 代表 6 至 14 元芳香烃环基，该环基可能具有取代基；n 代表 0 至 2：(3) 其中 R1 和 n 如上定义；Q 代表单键或-CH(Y)- 其中 Y 代表氢原子或 C1-6 烷基]与 3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛在碱存在下反应。