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7,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one | 64490-14-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
英文别名
7,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one;7,8-Dichlor-3,4-dihydro-1(8H)-benzoxepin-5-on;7,8-Dichloro-3,4-dihydro-1(2H)benzoxepin-5-on;7,8-Dichloro-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one;7,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
7,8-dichloro-3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]oxepin-5-one化学式
CAS
64490-14-8
化学式
C10H8Cl2O2
mdl
——
分子量
231.078
InChiKey
RUZJYWWOGPQOSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    61-62 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    120-125 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:be44ee690530e93e219dcfb9f6359059
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one 在 sodium hydride 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7,8-dichloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid pyridine-2-ylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-OXO-2, 3,4,5-TETRAHYDRO-BENZO[B]OXEPINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND 2,3-DIHYDRO-BENZO[B]OXEPINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDES FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES TYP 1 AND 2
    [FR] AMIDES D'ACIDE 5-OXO-2,3,4,5-TÉTRAHYDRO-BENZO[B]OXÉPINE-4-CARBOXYLIQUE ET AMIDES D'ACIDE 2,3-DIHYDRO-BENZO[B]OXÉPINE-4-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU DIABÈTE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的一般式(I)化合物,用作胰岛素激酶激活剂,用于治疗糖尿病和肥胖症。
    公开号:
    WO2009109270A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3,4-二氯苯氧基)丁酸 在 PPA 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以32%的产率得到7,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Quaternary salt CCR2 antagonists
    摘要:
    Formula(I)的四价盐化合物或其药用可接受形式,是CCR2拮抗剂,可用于预防、治疗或改善需要的受体中介的炎症综合征、紊乱或疾病。
    公开号:
    US20060293379A1
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文献信息

  • [EN] QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE SELS QUATERNAIRES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006012135A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    Quaternary salt compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.
    Formula (I)的四价盐化合物或其药学上可接受的形式,其为CCR2拮抗剂,可用于预防、治疗或改善CCR2介导的炎症综合征、疾病或症状。
  • 5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid amides and 2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid amides for treatment and prevention of diabetes typ 1 and 2
    申请人:Saal Christoph
    公开号:US08383838B2
    公开(公告)日:2013-02-26
    The present invention relates to novel compounds of general formula (I) and uses thereof.
    本发明涉及一般式(I)的新化合物及其用途。
  • 5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid amides and 2,3-Dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid amides for treatment and prevention of Diabetes Typ 1 and 2
    申请人:Saal Christoph
    公开号:US20110009455A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present invention relates to novel compounds of general formula (I) and uses thereof. The present invention relates to novel compounds of general formula (I) for use as glucokinase activators in the treatment of diabetes and obesity.
    本发明涉及一般式(I)的新化合物及其用途。本发明涉及一般式(I)的新化合物,用作促进葡萄糖激酶活化剂,用于治疗糖尿病和肥胖症。
  • Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554
    作者:Freedman, Jules、Stewart, Kenneth T.
    DOI:——
    日期:——
  • FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
    作者:FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.
    DOI:——
    日期:——
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