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(E)-α,β-Diphenylacrylsaeure-tert-butylamid | 78956-14-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-α,β-Diphenylacrylsaeure-tert-butylamid
英文别名
(E)-N-(tert-butyl)-2,3-diphenylacrylamide;(2E)-N-tert-butyl-2,3-diphenylprop-2-enamide;(E)-N-tert-butyl-2,3-diphenylprop-2-enamide
(E)-α,β-Diphenylacrylsaeure-tert-butylamid化学式
CAS
78956-14-6
化学式
C19H21NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
PXGAJOYBKWHWKW-SAPNQHFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙炔叔丁基异氰酸酯titanium(IV) isopropylate异丙基氯化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以76%的产率得到(E)-α,β-Diphenylacrylsaeure-tert-butylamid
    参考文献:
    名称:
    钛促进的交叉偶联用于多取代共轭酰胺的选择性合成
    摘要:
    α,β-不饱和酰胺是重要的结构单元,并且是许多具有生物活性的天然产物中的关键结构元素。尽管它们的重要性和普遍性,但几乎没有直接或模块化制备共轭酰胺的方法。为了解决这个空白,已经开发了钛促进的炔烃和异氰酸酯的偶联。该方法是高度立体选择性的,对于包含空间偏倚的不对称内部炔烃,仅产生具有良好的化学选择性和区域选择性(> 95/5)的E异构体。由炔和异氰酸酯的偶联形成的反应性钛环戊烯中间体另外与各种亲电试剂反应以得到四取代的烯酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02537
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文献信息

  • Eicher, Theophil; Boehm, Siegfried; Ehrhardt, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 765 - 788
    作者:Eicher, Theophil、Boehm, Siegfried、Ehrhardt, Heinz、Harth, Robert、Lerch, Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • EICHER T.; BOEHM S.; EHRHARDT H.; HARTH R.; LERCH D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 5, 765-788
    作者:EICHER T.、 BOEHM S.、 EHRHARDT H.、 HARTH R.、 LERCH D.
    DOI:——
    日期:——
  • Titanium-Promoted Cross-Coupling for the Selective Synthesis of Polysubstituted, Conjugated Amides
    作者:Vinoth Kumar Chenniappan、Ronald J. Rahaim
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02537
    日期:2016.10.7
    α,β-Unsaturated amides are important building blocks and are key structural elements in a number of biologically active natural products. Despite their importance and prevalence, few methods exist to prepare conjugated amides directly and modularly. To address this gap, a titanium-promoted coupling of alkynes and isocyanates has been developed. The method is highly stereoselective, producing only the
    α,β-不饱和酰胺是重要的结构单元,并且是许多具有生物活性的天然产物中的关键结构元素。尽管它们的重要性和普遍性,但几乎没有直接或模块化制备共轭酰胺的方法。为了解决这个空白,已经开发了钛促进的炔烃和异氰酸酯的偶联。该方法是高度立体选择性的,对于包含空间偏倚的不对称内部炔烃,仅产生具有良好的化学选择性和区域选择性(> 95/5)的E异构体。由炔和异氰酸酯的偶联形成的反应性钛环戊烯中间体另外与各种亲电试剂反应以得到四取代的烯酰胺。
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