Tert-butyl-[2-[[4-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]methylsulfonyl]ethoxy]-dimethylsilane | 1028293-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Tert-butyl-[2-[[4-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]methylsulfonyl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1028293-54-0
• 化学式: C₃₀H₃₉ClO₅SSi
• 分子量: 575.241
• InChiKey: LINYOAWLPKWJQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[2-[[4-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]methylsulfonyl]ethoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 四氮唑 、 二硫化四乙基秋兰姆 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seio, Kohji; Kumura, Kou; Bologna, Jean-Charles, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3849 - 3859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-4''-methyltriphenylmethanol 在 吡啶 、 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.55h， 生成 Tert-butyl-[2-[[4-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]methylsulfonyl]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Seio, Kohji; Kumura, Kou; Bologna, Jean-Charles, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3849 - 3859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seio, Kohji; Kumura, Kou; Bologna, Jean-Charles, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3849 - 3859
  作者：Seio, Kohji、Kumura, Kou、Bologna, Jean-Charles、Sekine, Mitsuo

  DOI：——

  日期：——