<<1,2-Dihydro-4-(1-methylethylamino)-1,2-dioxo-naphth-3-yl>-methyl>-diethylamin | 130084-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <<1,2-Dihydro-4-(1-methylethylamino)-1,2-dioxo-naphth-3-yl>-methyl>-diethylamin
• 英文别名: 3-(Diethylaminomethyl)-4-(propan-2-ylamino)naphthalene-1,2-dione
• CAS: 130084-05-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: MCEILHHBTKGTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺,N-(氯甲基)-N-乙基- 、 4-(丙烷-2-基氨基)萘-1,2-二酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <<1,2-Dihydro-4-(1-methylethylamino)-1,2-dioxo-naphth-3-yl>-methyl>-diethylamin
  参考文献：
  名称：

  4-氨基取代萘醌在曼尼希条件下的反应行为

  摘要：

  N-伯和 N-仲 4-氨基取代的 1,2-萘醌 1-3 与亚甲基亚胺化合物的反应只得到 C-曼尼希碱 4-15 的盐。在相同条件下，N-叔起始物质 17 还提供 3- 氨基甲基产物 11 - 21 作为盐，其极不稳定并在接触水时反应形成 N - 季萘恶嗪 22 - 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230711

文献信息

• Reaktionsverhalten 4-aminosubstituierter Naphthochinone unter Mannichbedingungen
  作者：Hans Möhrle、Gudrrun Schulte Herbrüggen

  DOI：10.1002/ardp.19903230711

  日期：——

  Die Umsetzung der N‐primären und N‐sekundären 4‐aminosubstituierten 1,2‐Naphthochinone 1 – 3 mit Methyleniminiumverbindungen gibt ausschließlich die Salze der C‐Mannichbasen 4 – 15. Die N‐tertiäre Ausgangssubstanz 17 liefert unter gleichen Bedingungen zwar ebenfalls die 3‐Aminomethylprodukte 11 – 21 als Salze, die aber außerordentlich instabil sind und bereits bei Zutritt von Wasser zu N‐quartären

  N-伯和 N-仲 4-氨基取代的 1,2-萘醌 1-3 与亚甲基亚胺化合物的反应只得到 C-曼尼希碱 4-15 的盐。在相同条件下，N-叔起始物质 17 还提供 3- 氨基甲基产物 11 - 21 作为盐，其极不稳定并在接触水时反应形成 N - 季萘恶嗪 22 - 24。