4-Nitrobenzoesaeure-3-nitrophenylester | 15023-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Nitrobenzoesaeure-3-nitrophenylester
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-(3-nitro-phenyl ester)；4-Nitro-benzoesaeure-(3-nitro-phenylester)；(4-Nitro-benzoesaeure-)-(3-nitro-phenylester)；p-Nitro-benzoesaeure-m-nitro-phenylester；p-Nitrobenzoesaeure-m-nitrophenylester；3-Nitrophenyl-4-nitrobenzoat；(3-Nitrophenyl) 4-nitrobenzoate
• CAS: 15023-65-1
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₆
• 分子量: 288.216
• InChiKey: ARGYOGNMTYCQMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  480.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrobenzoesaeure-3-nitrophenylester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-guanidinophenyl 4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  小分子二元酯，酰胺和氨基甲酸酯类作为黄病毒蛋白酶抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  在登革热和西尼罗河病毒的复制中至关重要的黄病毒丝氨酸蛋白酶抑制剂在过去几年中引起了广泛关注。先前已经报道了二元4-胍基苯甲酸酯作为登革蛋白酶的抑制剂，其效力在低微摩尔范围内。在本研究中，对这种先导结构进行了修饰，目的是探索结构与活性之间的关系并获得具有增加的药物相似性的化合物。评价了胍基部分，芳环和具有其他官能团的酯的取代。所有变化都伴随着抑制作用的丧失，表明4-胍基苯甲酸酯支架是该化合物类别的必要元素。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.025
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Nitrobenzoesaeure-3-nitrophenylester
  参考文献：
  名称：

  小分子二元酯，酰胺和氨基甲酸酯类作为黄病毒蛋白酶抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  在登革热和西尼罗河病毒的复制中至关重要的黄病毒丝氨酸蛋白酶抑制剂在过去几年中引起了广泛关注。先前已经报道了二元4-胍基苯甲酸酯作为登革蛋白酶的抑制剂，其效力在低微摩尔范围内。在本研究中，对这种先导结构进行了修饰，目的是探索结构与活性之间的关系并获得具有增加的药物相似性的化合物。评价了胍基部分，芳环和具有其他官能团的酯的取代。所有变化都伴随着抑制作用的丧失，表明4-胍基苯甲酸酯支架是该化合物类别的必要元素。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.025

文献信息

• Ni/g‐C ₃ N ₄ Photocatalysis: Aerobic Oxidative Coupling Reaction Leading to Amidation of Aldehydes with Amines and C−N, C−O, and C−C Cross‐Coupling Reaction
  作者：Zahra Akrami、Mona Hosseini‐Sarvari

  DOI：10.1002/ejoc.202200429

  日期：2022.6.27

  Graphitic carbon nitrides bonded with nickel can induce mild aerobic oxidative coupling reactions. Amidation of aldehydes with amines was reported, as well as the cross-coupling of C−N, C−O, and C−C aryl halides with amines, alcohols, and carboxylic acid.

  与镍键合的石墨碳氮化物可引起温和的好氧氧化偶联反应。报道了醛与胺的酰胺化反应，以及 C-N、C-O 和 C-C 芳基卤化物与胺、醇和羧酸的交叉偶联。
• Härtbare Mischungen zur Herstellung von Epoxidnetzwerken, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0475023A2

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft härtbare Mischungen zur Herstellung von Epoxidnetzwerken sehr hoher Schlagzähigkeit, ein Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als polymere Werkstoffe, Beschichtungs-, Überzugsmittel, Klebstoffe oder Elektroisolierstoffe.

  本发明涉及用于生产冲击强度极高的环氧网络的可固化混合物、其生产工艺及其作为聚合材料、涂料、涂层剂、粘合剂或电绝缘材料的用途。
• Ph3P-I2 mediated aryl esterification with a mechanistic insight
  作者：Wong Phakhodee、Chuthamat Duangkamol、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.105

  日期：2016.5

  In order to better understand the reaction mechanism and to obtain optimal conditions, the Ph3P-I-2/Et3N mediated aryl esterification reaction was thoroughly investigated. Using a specific reagent addition sequence, the reaction proceeds remarkably well especially with acidic substrates. P-31 NMR studies revealed that the formation of an aryloxyphosphonium salt is crucial in governing the reaction path toward the formation of phenolic esters. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Vogel,A.I., Text-Book of Practical Organic Chemistry, 1. Aufl. <London 1948> S. 653, 656, 3. Aufl. <London 1956> S. 682, 685
  作者：Vogel,A.I.

  DOI：——

  日期：——
• US5266405A
  申请人：——

  公开号：US5266405A

  公开（公告）日：1993-11-30