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2,2,7,7-tetramethylazepan-4-one | 1017575-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,7,7-tetramethylazepan-4-one
英文别名
tetramethyl azepanone
2,2,7,7-tetramethylazepan-4-one化学式
CAS
1017575-50-6
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
HZVMCOSUMJZWAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,7,7-tetramethylazepan-4-oneN-乙酰-L-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠一水合肼 、 silver carbonate 、 对苯醌 、 potassium hydroxide 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 2-benzyl-2,7,7-trimethylazepane
    参考文献:
    名称:
    配体启用催化Ç ?通过四元环的环钯缩合途径进行脂肪胺的H酰化反应
    摘要:
    描述了钯催化的脂肪族胺与芳基硼酸酯的CH芳基化,并通过四元环环钯途径进行。该反应成功的关键是氨基酸衍生的配体的作用。一系列受阻的仲胺和芳基硼酸酯与该方法相容,并且芳基化的产物可以通过连续的CH活化反应推进为复杂的多环分子。
    DOI:
    10.1002/anie.201508912
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基哌啶酮三甲基硅烷化重氮甲烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以28%的产率得到2,2,7,7-tetramethylazepan-4-one
    参考文献:
    名称:
    配体启用催化Ç ?通过四元环的环钯缩合途径进行脂肪胺的H酰化反应
    摘要:
    描述了钯催化的脂肪族胺与芳基硼酸酯的CH芳基化,并通过四元环环钯途径进行。该反应成功的关键是氨基酸衍生的配体的作用。一系列受阻的仲胺和芳基硼酸酯与该方法相容,并且芳基化的产物可以通过连续的CH活化反应推进为复杂的多环分子。
    DOI:
    10.1002/anie.201508912
  • 作为试剂:
    描述:
    四甲基哌啶酮trifluoroborane diethyl ether三甲基硅烷化重氮甲烷正己烷碳酸氢钠乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III2,2,7,7-tetramethylazepan-4-one乙腈 、 title compound 作用下, 以 二氯甲烷sodium hydroxide 为溶剂, 反应 17.75h, 以to afford the title compound as a white solid (226 mg, 33%)的产率得到2,2,7,7-tetramethylazepan-4-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
    摘要:
    一类7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-6-磺酸化合物,在双环环上的2位取代了杂环氨基甲酰基团或碳环氨基甲酰基团,是β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物及其前药和药学上可接受的盐在联合β-内酰胺类抗生素治疗细菌感染方面非常有用。特别是,这些化合物适用于与β-内酰胺类抗生素(例如亚胺培南和头孢他啶)一起使用,对于由于β-内酰胺酶的存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物非常有效。
    公开号:
    US20100009957A1
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文献信息

  • LIQUID CRYSTAL COMPOSITION CONTAINING NITROGEN-CONTAINING CYCLIC COMPOUND AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US20160208172A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The disclosure shows a liquid crystal composition that contains a compound having an effect of preventing photolysis of the liquid crystal composition and having high solubility in the liquid crystal composition, and that satisfies at least one of characteristics such as high maximum temperature, low minimum temperature, small viscosity, suitable optical anisotropy, large positive or negative dielectric anisotropy, large specific resistance, high stability to ultraviolet light or heat, and a suitable elastic constant, etc. and so on. The disclosure shows a liquid crystal composition that contains a compound having the following azolidine ring (Q-1) or azepane ring (Q-2), a liquid crystal display device and so on.
    该披露显示了一种液晶组合物,其中包含一种化合物,具有防止液晶组合物光解的效果,并在液晶组合物中具有较高的溶解度,并且满足以下特征之一,如高最高温度、低最低温度、粘度小、适当的光学各向异性、大正或负介电各向异性、大特定电阻、对紫外光或热稳定性高,以及适当的弹性常数等。披露显示了一种液晶组合物,其中包含具有以下氮杂环(Q-1)或氮杂环(Q-2)的化合物,液晶显示器件等等。
  • WO2008/39420
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9676686B2
    申请人:——
    公开号:US9676686B2
    公开(公告)日:2017-06-13
  • [EN] NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2008039420A2
    公开(公告)日:2008-04-03
    [EN] A class of 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid compounds substituted at the two position of the bicyclic ring with a heterocyclylaminocarbonyl group or a carbocyclylaminocarbonyl group are ß-lactamase inhibitors. The compounds and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of bacterial infections in combination with ß-lactam antibiotics. In particular, the compounds are suitable for use with ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against micro-organisms resistant to ß-lactam antibiotics due to the presence of the ß-lactamases.
    [FR] L'invention concerne une classe de composés d'acide 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonique, substitués à la position 2 du noyau bicyclique par un groupe hétérocyclylaminocarbonyle ou un groupe carbocyclylaminocarbonyle, qui sont des inhibiteurs de bêta-lactamase. Ces composés, ainsi que leurs promédicaments et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles dans le traitement d'infections bactériennes lorsqu'ils sont associés à des antibiotiques bêta-lactame (p. ex. imipenem and ceftazidime) pour lutter contre des micro-organismes résistants aux antibiotiques bêta-lactame, du fait de la présence des bêta-lactamases.
  • Ligand‐Enabled Catalytic CH Arylation of Aliphatic Amines by a Four‐Membered‐Ring Cyclopalladation Pathway
    作者:Chuan He、Matthew J. Gaunt
    DOI:10.1002/anie.201508912
    日期:2015.12.21
    palladium‐catalyzed CH arylation of aliphatic amines with arylboronic esters is described, proceeding through a fourmemberedring cyclopalladation pathway. Crucial to the successful outcome of this reaction is the action of an amino‐acid‐derived ligand. A range of hindered secondary amines and arylboronic esters are compatible with this process and the products of the arylation can be advanced to
    描述了钯催化的脂肪族胺与芳基硼酸酯的CH芳基化,并通过四元环环钯途径进行。该反应成功的关键是氨基酸衍生的配体的作用。一系列受阻的仲胺和芳基硼酸酯与该方法相容,并且芳基化的产物可以通过连续的CH活化反应推进为复杂的多环分子。
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