2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidinylidene)acetic acid ethyl ester | 88932-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidinylidene)acetic acid ethyl ester
• CAS: 88932-76-7
• 化学式: C₁₃H₂₄NO₃
• 分子量: 242.338
• InChiKey: MIXVDEVPQOFXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidinylidene)acetic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以63.7%的产率得到4-Carboxymethylen-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl
  参考文献：
  名称：

  2-（2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基-4-亚基）乙酸衍生物的制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物的制备方法与应用。本发明的2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物通过商业化的2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶酮通过简易氧化得到4‑羰基‑2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基，然后和相应的膦酰化试剂反应，水解制得，该方法所用的原料便宜易得，生产工艺比2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基更加容易方便，成本低，该类化合物性质稳定，基本没有任何气味，方便储存，可以在室温下储存，同时制备的方法简易，容易获得，使用该类化合物作为催化剂时，因其活性高，在水相中溶解度很大，催化剂用量极少。

  公开号：

  CN112851571A
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidinylidene)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基-4-亚基）乙酸衍生物的制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物的制备方法与应用。本发明的2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物通过商业化的2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶酮通过简易氧化得到4‑羰基‑2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基，然后和相应的膦酰化试剂反应，水解制得，该方法所用的原料便宜易得，生产工艺比2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基更加容易方便，成本低，该类化合物性质稳定，基本没有任何气味，方便储存，可以在室温下储存，同时制备的方法简易，容易获得，使用该类化合物作为催化剂时，因其活性高，在水相中溶解度很大，催化剂用量极少。

  公开号：

  CN112851571A

文献信息

• 2-（2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基-4-亚基）乙酸衍生物的制备方法与应用
  申请人：陕西海辰风扬医药科技有限公司

  公开号：CN112851571A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物的制备方法与应用。本发明的2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物通过商业化的2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶酮通过简易氧化得到4‑羰基‑2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基，然后和相应的膦酰化试剂反应，水解制得，该方法所用的原料便宜易得，生产工艺比2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基更加容易方便，成本低，该类化合物性质稳定，基本没有任何气味，方便储存，可以在室温下储存，同时制备的方法简易，容易获得，使用该类化合物作为催化剂时，因其活性高，在水相中溶解度很大，催化剂用量极少。