1-bromo-2-neopentylnaphthalene | 857356-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2-neopentylnaphthalene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(2,2-dimethylpropyl)naphthalene
• CAS: 857356-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₇Br
• 分子量: 277.204
• InChiKey: KWHJIJYACXDHSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  345.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-neopentylnaphthalene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium phosphate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(2-di-tert-butylphosphinophenyl)-2-neopentylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用可调配体允许分子间 Pd 催化的 C-O 键形成

  摘要：

  庞大的联芳基膦配体通过促进还原消除以消除 β-氢化物为代价，促进了 Pd 催化的芳基卤化物与伯醇和仲醇的 CO 偶联反应。它们成功的关键是能够将配体的大小与底物组合的大小相匹配。实现了许多未活化的芳基氯化物和溴化物与环状和非环状仲醇的有效偶联。这包括首次在 Pd 催化的偶联过程中偶联烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ja050471r
• 作为产物：
  描述：

  氯化新戊烷基镁 、 (1-溴萘-2-基)三氟甲磺酸酯 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以2.646 g的产率得到1-bromo-2-neopentylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用可调配体允许分子间 Pd 催化的 C-O 键形成

  摘要：

  庞大的联芳基膦配体通过促进还原消除以消除 β-氢化物为代价，促进了 Pd 催化的芳基卤化物与伯醇和仲醇的 CO 偶联反应。它们成功的关键是能够将配体的大小与底物组合的大小相匹配。实现了许多未活化的芳基氯化物和溴化物与环状和非环状仲醇的有效偶联。这包括首次在 Pd 催化的偶联过程中偶联烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ja050471r

文献信息

• Novel Pharmaceutical Compositions
  申请人：Garg Neeraj

  公开号：US20080027096A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt, for use in the treatment or prophylaxis of condition mediated by an androgen receptor.

  该发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂或盐，包括这种酯或酰胺的盐和这种酯、酰胺或盐的溶剂，用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病。
• US7319163B2
  申请人：——

  公开号：US7319163B2

  公开（公告）日：2008-01-15
• Use of Tunable Ligands Allows for Intermolecular Pd-Catalyzed C−O Bond Formation
  作者：Andrei V. Vorogushin、Xiaohua Huang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja050471r

  日期：2005.6.1

  Pd-catalyzed C-O coupling reactions of aryl halides with primary and secondary alcohols by promoting reductive elimination at the expense of beta-hydride elimination. The key to their success is the ability to match the size of the ligand to that of the combination of substrates. The efficient coupling of a number of unactivated aryl chlorides and bromides with cyclic and acyclic secondary alcohols was achieved

  庞大的联芳基膦配体通过促进还原消除以消除 β-氢化物为代价，促进了 Pd 催化的芳基卤化物与伯醇和仲醇的 CO 偶联反应。它们成功的关键是能够将配体的大小与底物组合的大小相匹配。实现了许多未活化的芳基氯化物和溴化物与环状和非环状仲醇的有效偶联。这包括首次在 Pd 催化的偶联过程中偶联烯丙醇。