3-methyl-4-vinylnaphthalen-2-ol | 1603163-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-4-vinylnaphthalen-2-ol
• 英文别名: 4-Ethenyl-3-methylnaphthalen-2-ol；4-ethenyl-3-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1603163-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: JJQNQYABGBHSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethynylphenyl)acetaldehyde 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-4-vinylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚

  摘要：

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。

  DOI：

  10.1021/jo500561z

文献信息

• Synthesis of Substituted Styrenes and 3-Vinylphenols Using Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Enyne Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Kana Nishii、Yuto Kano、Shiro Wada、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1021/jo500561z

  日期：2014.5.2

  The synthesis of substituted styrenes 3 and 3-vinylphenols 9 was achieved by ring-closing enyne metathesis (RCEM)/dehydration of 7 and RCEM/tautomerization of 8, respectively. Those methods provide selective access to unique aromatic compounds and solve the problem of regioisomer formation.

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。