N-(2-Carbomethoxyphenyl)-4-piperidone | 218610-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-Carbomethoxyphenyl)-4-piperidone
• 英文别名: methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)benzoate
• CAS: 218610-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: IDVYURBCHNEUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Carbomethoxyphenyl)-4-piperidone 在 RaNi 氨 、 氢气 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Aminomethyl-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin B1 antagonists: SAR studies in the 2,3-diaminopyridine series

  摘要：

  SAR study of the biphenyl region of 2,3-diaminopyridine bradykinin B-1 antagonists was investigated with non-aromatic carbo- and heterocyclic rings. A piperidine ring was found to be a good replacement for the proximal phenyl ring while replacement of the distal phenyl was optimal with a cyclohexyl group leading to a dramatic improvement in affinity for the B-1 receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.133
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸甲酯 以 甲醇盐酸 为溶剂， 生成 N-(2-Carbomethoxyphenyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06376503B1

文献信息

• ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1023068A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• EP1023068A4
  申请人：——

  公开号：EP1023068A4

  公开（公告）日：2001-05-16
• US6376503B1
  申请人：——

  公开号：US6376503B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• [EN] ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES ADRENORECEPTEURS ALPHA 1a
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998057638A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivates thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antogonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.(FR) Cette invention se rapporte à certains nouveaux composés et dérivés de ces composés, à leur synthèse et à leur utilisation en tant qu'antagonistes des adrénorécepteurs alpha 1a. L'une des applications de ces composés se fait dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Ces composés sont sélectifs du point de vue de leur capacité à provoquer la détente de tissus des muscles lisses enrichis par un récepteur du sous-type alpha 1a et ce, sans entraîner d'hypotension. L'un de ces tissus entoure la tunique urétrale. Par conséquent, les composés selon l'invention peuvent être utilisés pour induire un soulagement prononcé chez les hommes souffrant de l'hyperplasie prostatique bégnigne du fait qu'ils permettent un écoulement de l'urine plus facile. Les composés selon la présente invention peuvent également être utilisés en combinaison avec un composé inhibiteur de la réductase 5-alpha humaine et ce, de manière à induire un soulagement prononcé et chronique concernant les effets de l'hyperplasie prostatique bénigne.
• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc

  公开号：US06376503B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。