4-methylpiperidin-3-one hydrochloride | 1408076-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methylpiperidin-3-one hydrochloride
• 英文别名: 4-Methyl-piperidin-3-one hydrochloride；4-methylpiperidin-3-one;hydrochloride
• CAS: 1408076-42-5
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: CAFOQIOHCCWJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpiperidin-3-one hydrochloride 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 (+)-(R)-(6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine) 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 32.83h， 生成 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  一种托法替尼化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种托法替尼化合物的制备方法，采用4‑甲基哌啶‑3‑酮盐酸盐(II)在碱及溶剂存在条件下，与氯化苄反应制得化合物III，酸催化制得化合物V，再进行不对称催化氢化、脱保护、缩合等反应最终获得终产品托法替尼(I)，该制备方法工艺路线短，反应条件温和，总收率及纯度高，副产物少，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108822112B
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-methylpiperidin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1