N-ethyl-N-trimethylsilylacetamide | 23138-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-ethyl-N-trimethylsilylacetamide
• CAS: 23138-72-9
• 化学式: C₇H₁₇NOSi
• 分子量: 159.304
• InChiKey: YOCTXOOKDRSBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.8866 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-trimethylsilylacetamide 、 溴甲苯 生成 N-苄基-N-乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kricheldorf,H.R.; Greber,G., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3131 - 3145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基乙烯酮 180.0~200.0 ℃ 、1.07 kPa 条件下， 生成 N-ethyl-N-trimethylsilylacetamide
  参考文献：
  名称：

  烯酮与甲硅烷基化胺或酰胺的相互作用

  摘要：

  在对乙烯酮与单或二烷基氨基硅烷的相互作用的研究中，观察到许多新的重排。当受到烯酮作用时，二烷基氨基硅烷根据所施加的条件，会生成β-甲硅烷氧基乙烯基乙酸（I）的酰胺（路线“ a”，方案A）或甲硅烷基乙酸的酰胺（II）（路线“ b”，“ C”）。在两种情况下，均分离出中间体α-甲硅烷氧基乙烯基二烷基胺（III），可以将其重新排列以得到酰胺（II）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88613-1

文献信息

• Synthesis of arylimines from N-silylamides amd aryllithium compounds
  作者：Ben L. Feringa、Johan F.G.A. Jansen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85517-3

  日期：1986.1

  Various arylimines were synthesized by the addition of N-silylated-N-alkyl-or N-aryl-amides to aryllithium compounds.

  通过将N-甲硅烷基化的-N-烷基-或N-芳基-酰胺加到芳基锂化合物上来合成各种芳胺。
• Schorr, Manfred; Schmitt, Wilfried, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 25 - 36
  作者：Schorr, Manfred、Schmitt, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Acyl iodides in organic synthesis. Reactions with substituted bis(trimethylsilyl)amines
  作者：M. G. Voronkov、I. P. Tsyrendorzhieva、A. V. Lis、E. E. Grinberg、V. A. Shatokhina、V. I. Rakhlin

  DOI：10.1134/s1070428013010259

  日期：2013.1
• Krolevets, A. A.; Adamov, A. V.; Popov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2339 - 2340
  作者：Krolevets, A. A.、Adamov, A. V.、Popov, A. G.、Martynov, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• Davies,J.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2614 - 2618
  作者：Davies,J.S. et al.

  DOI：——

  日期：——