4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[methyl(4-piperidinyl)amino]-2-piperazinone hydrochloride | 315493-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[methyl(4-piperidinyl)amino]-2-piperazinone hydrochloride
• 英文别名: 4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-1-[methyl(piperidin-4-yl)amino]piperazin-2-one
• CAS: 315493-31-3
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₄O₃S
• 分子量: 436.962
• InChiKey: CPRHJMCFRZVJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[methyl(4-piperidinyl)amino]-2-piperazinone hydrochloride 、 五氟吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-{methyl[1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidinyl]methylamino}-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-piperazinone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[methyl(4-piperidinyl)amino]-2-piperazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1

文献信息

• ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1188755B1

  公开（公告）日：2006-05-03