(4,5-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-dimethyl-amine | 163276-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4,5-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2-dimethylamino-Δ²-oxazolin；N,N,4,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 163276-38-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: AXFYXQZCFODYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(dimethylamino)-4-(iodomethyl)-5-methyl-2-oxazoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到(4,5-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基 1,1-二甲基异脲与 N-碘代琥珀酰亚胺和苯基硒烯基三氟甲磺酸酯的亲电环化

  摘要：

  摘要 描述了烯丙基 1, 1-二甲基异脲环化的新程序。N-碘代琥珀酰亚胺和苯基硒烯基三氟甲磺酸酯可有效环化异脲以生成取代的恶唑啉。还原脱卤可用氢化铝锂进行。

  DOI：

  10.1080/00397919508012678

文献信息

• Beger,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 549 - 562
  作者：Beger,J.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic Cyclization of Allylic 1,1- Dimethylisoureas with N-Iodosuccinimide and Phenylselenenyl Triflate
  作者：Robert M. Giuliano、Carol Bigos

  DOI：10.1080/00397919508012678

  日期：1995.4

  Abstract New procedures are described for the cyclization of allylic 1, 1-dimethylisoureas. Efficient cyclization of the isoureas to give substituted oxazolines occurs with both N-iodosuccinimide and phenylselenenyl triflate. Reductive dehalogenation can be carried out with lithium aluminum hydride.

  摘要 描述了烯丙基 1, 1-二甲基异脲环化的新程序。N-碘代琥珀酰亚胺和苯基硒烯基三氟甲磺酸酯可有效环化异脲以生成取代的恶唑啉。还原脱卤可用氢化铝锂进行。