2-cyano-N-(4-hydroxybenzyl)acetamide | 1425051-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-cyano-N-(4-hydroxybenzyl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1425051-40-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: IIWYEHKRPVGRGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(4-hydroxybenzyl)acetamide 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 4-hydroxybenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-hydroxy-2-iminochromene derivatives as selective and potent inhibitors of human carbonyl reductase 1

  摘要：

  人类酮醛还原酶1（CBR1）是短链脱氢酶/还原酶超家族的成员，它将蒽环类抗癌药物还原为它们较不具有抗癌作用的C-13羟基代谢物，这些代谢物与心脏毒性的发病机制有关，这是药物的副作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00847f
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxymethoxybenzylamine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-cyano-N-(4-hydroxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-hydroxy-2-iminochromene derivatives as selective and potent inhibitors of human carbonyl reductase 1

  摘要：

  人类酮醛还原酶1（CBR1）是短链脱氢酶/还原酶超家族的成员，它将蒽环类抗癌药物还原为它们较不具有抗癌作用的C-13羟基代谢物，这些代谢物与心脏毒性的发病机制有关，这是药物的副作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00847f

文献信息

• 2-氰基丙烯酰胺类衍生物及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN118271238A

  公开（公告）日：2024-07-02

  本发明公开了一种2‑氰基丙烯酰胺类衍生物及其用途，属于化学医药领域。为获得针对CRC的m6A修饰的RNA的阅读器蛋白YTHDF1和YTHDF2的双靶标抑制剂，本发明提供了一种式Ⅰ所示2‑氰基丙烯酰胺类衍生物，这类化合物及其盐或药物组合物，对YTHDF1和YTHDF2具有高抑制活性，在治疗或预防结直肠癌方面均有作用，为本领域中同时靶向YTHDF1和YTHDF2进行抗肿瘤药物开发提供了新的药物先导物。#imgabs0#
• Discovery and structure–activity relationships of small molecules that block the human immunoglobulin G–human neonatal Fc receptor (hIgG–hFcRn) protein–protein interaction
  作者：Zhaolin Wang、Cara Fraley、Adam R. Mezo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.014

  日期：2013.3

  The neonatal Fc receptor, FcRn, prolongs the half-life of IgG in the serum and represents a potential therapeutic target for the treatment of autoimmune disease. Small molecules that block the protein-protein interactions of human IgG-human FcRn may lower pathogenic autoantibodies and provide effective treatment. A novel class of quinoxalines has been discovered as antagonists of the IgG:FcRn protein-protein interaction through optimization of a hit derived from a virtual ligand-based screen. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 8-hydroxy-2-iminochromene derivatives as selective and potent inhibitors of human carbonyl reductase 1
  作者：Dawei Hu、Namiki Miyagi、Yuki Arai、Hiroaki Oguri、Takeshi Miura、Toru Nishinaka、Tomoyuki Terada、Hiroaki Gouda、Ossama El-Kabbani、Shuang Xia、Naoki Toyooka、Akira Hara、Toshiyuki Matsunaga、Akira Ikari、Satoshi Endo

  DOI：10.1039/c5ob00847f

  日期：——

  Human carbonyl reductase 1 (CBR1), a member of the short-chain dehydrogenase/reductase superfamily, reduces anthracycline anticancer drugs to their less potent anticancer C-13 hydroxy metabolites, which are linked with pathogenesis of cardiotoxicity, a side effect of the drugs.

  人类羰基还原酶1（CBR1）是短链脱氢酶/还原酶超家族的成员，它将蒽环类抗癌药物还原为它们的较不具有抗癌作用的C-13羟基代谢物，这些代谢物与心脏毒性的发病机制相关，是这些药物的副作用之一。