5-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)hexyl propionate | 1173929-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)hexyl propionate
• 英文别名: 5-(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)hexyl propanoate
• CAS: 1173929-15-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: HZQHKPXXIXSDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 5-hexenyl propanoate 在 十羰基二铼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到5-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)hexyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Rhenium-Catalyzed Regioselective Alkylation of Phenols

  摘要：

  Treatment of phenol derivatives with terminal alkenes in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex, Re-2(CO)(10), gave monoalkylated phenol derivatives in good to excellent yields. This reaction proceeds at the ortho- or para-position of phenols regioselectively.

  DOI：

  10.1021/ja904360k

文献信息

• Rhenium-Catalyzed Regioselective Alkylation of Phenols
  作者：Yoichiro Kuninobu、Takashi Matsuki、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ja904360k

  日期：2009.7.29

  Treatment of phenol derivatives with terminal alkenes in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex, Re-2(CO)(10), gave monoalkylated phenol derivatives in good to excellent yields. This reaction proceeds at the ortho- or para-position of phenols regioselectively.