(t-butoxymethyl)tributylstannane | 87996-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (t-butoxymethyl)tributylstannane
• 英文别名: tert-BuOCH₂SnBu₃；(tert-Butoxymethyl)(tributyl)stannane；tributyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]stannane
• CAS: 87996-30-3
• 化学式: C₁₇H₃₈OSn
• 分子量: 377.198
• InChiKey: XHVIHNNYLXFXII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 (t-butoxymethyl)tributylstannane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(t-butoxymethyl)zirconocene chloride
  参考文献：
  名称：

  （烷氧基甲基）锆茂氯化物的合成：锆茂-维蒂希重排中碳-碳键形成的立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00109a002
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 三丁基(碘甲基)锡烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(t-butoxymethyl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  （烷氧基甲基）锆茂氯化物的合成：锆茂-维蒂希重排中碳-碳键形成的立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00109a002

文献信息

• Synthesis, Anti-HBV, and Anti-HIV Activities of 3′-Halogenated Bis(hydroxymethyl)-cyclopentenyladenines
  作者：Hiroki Kumamoto、Shuhei Imoto、Masayuki Amano、Nobuyo Kuwata-Higashi、Masanori Baba、Hiroaki Mitsuya、Yuki Odanaka、Satoko Shimbara Matsubayashi、Hiromichi Tanaka、Kazuhiro Haraguchi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00374

  日期：2018.12.13

  Synthesis of 3'-halogeno analogues (5a-d) of 9-[c-4,t-5-bis(hydroxymethyl)-cyclopent-2-en-r-1-yl]-9H-adenine (BCA, 3) was accomplished by means of dual utilization of the vinyl sulfone functional moieties in both 10 and 16 utilizing a SN2' conjugate-addition reaction and a sulfur-extrusive stannylation, respectively. Evaluation of the antiviral activities of 5a-d revealed that introduction of a halogeno-substituent

  9- [c-4，t-5-双（羟甲基）-环戊-2-en-r-1-基] -9H-腺嘌呤的3'-卤素类似物（5a-d）（BCA，3）通过分别利用SN2′共轭加成反应和硫-挤压甲锡基化反应在10和16中同时利用乙烯基砜官能部分来完成。对5a-d抗病毒活性的评估表明，将卤代取代基引入（-）-BCA的3'-位可降低其抗HIV-1活性，但增加了对HBV逆转录酶的抑制活性。 3'氟化的BCA 5d表现出最高的活性，而没有明显的细胞毒性。
• COREY, E. J.;ECKRICH, T. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3165-3168
  作者：COREY, E. J.、ECKRICH, T. M.

  DOI：——

  日期：——