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2-ethoxy-4-formylphenyl o-chlorobenzoate | 381674-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxy-4-formylphenyl o-chlorobenzoate
英文别名
2-Ethoxy-4-formylphenyl 2-chlorobenzoate;(2-ethoxy-4-formylphenyl) 2-chlorobenzoate
2-ethoxy-4-formylphenyl o-chlorobenzoate化学式
CAS
381674-61-9
化学式
C16H13ClO4
mdl
MFCD02580730
分子量
304.73
InChiKey
HNCJYVKMLOSXJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-84 °C
  • 沸点:
    494.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:32d6410dab5ca4e627fd23c5f227f1ea
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxy-4-formylphenyl o-chlorobenzoate间氨基苯甲酸甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy(acyloxy)-3-methoxy(ethoxy)phenylmethylidene-(3-carboxyphenyl)amines
    摘要:
    Previously unknown Schiff bases were synthesized by reactions of 3-aminobenzoic acid with 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, and esters derived therefrom in methanol.
    DOI:
    10.1134/s1070363206010166
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲酸吡啶氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-ethoxy-4-formylphenyl o-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    衍生自香兰素和香草醛以及芳香和功能化的脂肪族羧酸的酯
    摘要:
    在吡啶存在的条件下,香草醛与香草醛与芳香族及功能化取代的脂肪族酰氯反应,得到了相应的先前未知的酯类化合物。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0283-y
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文献信息

  • Synthesis of 3,4-Substituted Phenylmethylene-(2-carboxyphenyl)amines and Their Antitumor Activity
    作者:E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、V. M. Zelenkovskii、A. A. Malama、S. V. Dubovik
    DOI:10.1007/s10600-005-0112-0
    日期:2005.3
    Previously unknown azomethines 3a-z and 4a-j were prepared in methanol by condensation of anthranilic acid 1 with vanillin, vanillal, and esters of these compounds 2.
    通过将蚁酸 1 与香兰素香草醛以及这些化合物的酯 2 缩合,在甲醇中制备出了之前未知的偶氮甲烷 3a-z 和 4a-j。
  • Halogen-containing Aromatic Azomethines Derived from Vanillin and Vanillal Esters
    作者:E. A. Dikusar
    DOI:10.1007/s11176-006-0018-y
    日期:2005.12
    Vanillin and vanillal esters were reacted with 4-bromoaniline and 1-bromo-2-naphthylamine in methanol to obtain the corresponding halogen-containing azomethines.
    香兰素香草醛酯在甲醇中与 4-溴苯胺和 1--2-萘胺反应,得到相应的含卤偶氮甲烷
  • Preparative Synthesis of Vanillin and Vanillal Esters of Several Carboxylic Acids
    作者:E. A. Dikusar、N. G. Kozlov
    DOI:10.1007/s10600-005-0083-1
    日期:2005.1
  • Thiosemicarbazones derived from vanillin and vanillal esters
    作者:E. A. Dikusar、V. I. Potkin、N. G. Kozlov、M. M. Ogorodnikova
    DOI:10.1134/s1070363206090131
    日期:2006.9
    A new method for preparing vanillin and vanillal esters is developed.
  • Preparative synthesis of 4-hydroxy(alkyloyloxy, aryloyloxy)-3-methoxy(ethoxy)phenylmethylene(4-carboxyphenyl)amines
    作者:E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、N. A. Zhukovskaya、V. I. Potkin、M. M. Ogorodnikova、V. M. Zelenkovskii
    DOI:10.1134/s1070428002120084
    日期:2006.2
    By reactions of vanillin, vanillal, and their esters with 4-aminobenzoic acid in methanol formerly unknown E-isomers of azomethines (Schiff's bases) were prepared.
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