2,6,7-trimethyl-4-methyl-2,6,7-triaza-1-phosphaicyclo<2.2.2>octane | 14418-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2,6,7-trimethyl-4-methyl-2,6,7-triaza-1-phosphaicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: MeC(CH2NMe)3P；2,4,6,7-tetramethyl-2,6,7-triaza-1-phospha-bicyclo[2.2.2]octane；Tetramethyl-1,3,5,8-phospha-4-triaza-3,5,8-bicyclo<2.2.2>octan；4,N,N',N''-Tetramethyl-2,6,7-triaza-1-phosphabicyclo(2.2.2)octane；2,4,6,7-tetramethyl-2,6,7-triaza-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 14418-26-9
• 化学式: C₈H₁₈N₃P
• 分子量: 187.225
• InChiKey: VHSLEILOALHGTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7-trimethyl-4-methyl-2,6,7-triaza-1-phosphaicyclo<2.2.2>octane 、 diborane(6) 以 乙醚 为溶剂， 生成 2.4.6.7-tetramethyl-2.6.7-triaza-1-phospabiccylo{2.2.2}octane-1.2-bisborane
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Group V ligands. III. 2,6,7-Trimethyl-4-methyl-2,6,7-triaza-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane. A bidentate donor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50047a046
• 作为产物：
  描述：

  N,N′,N″-trimethyl-1,4,7-triazanonane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 110.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2,6,7-trimethyl-4-methyl-2,6,7-triaza-1-phosphaicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Volcko, E. J.; Verkade, J. G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium complexes of amidophosphinimide ligands
  作者：Osamah Alhomaidan、Chad Beddie、Guangcai Bai、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b816184d

  日期：——

  The tripodal phosphines MeC(CH2NMe)3P and N(CH2CH2NMe)3P were converted to the corresponding phosphinimines and the corresponding Ti-complexes MeC(CH2NMe)3PNTiCpCl2 (2) and N(CH2CH2NMe)3PNTiCpCl2 (5) were prepared. These species were also alkylated to give the corresponding dimethyl derivatives. Preliminary attempts to utilize these species in the polymerization of ethylene with MAO as the activator resulted in all but negligible activity. An alternative synthetic approach utilizing the bis-phosphinimine (CH2(Me)NPtBu2)2 was developed to prepare (CH2(Me)NP(tBu2)NSiMe3)2 (8), (CH2(Me)NP(tBu2)NH)2 (9) and subsequently [(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]Ti(NMe2)2 (10), [(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]TiCl2 (11) and [(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]TiMe2 (12). For comparison purposes the related species [tBu2(Me2N)PN]2TiCl2 (14) and [tBu2(Me2N)PN]2TiMe2 (15) were also prepared. Compounds (12) and (15), using 2 equiv. of [Ph3C][B(C6F5)4] as the activator, resulted in moderate to good polymerization activities.

  将三元膦 MeC( NMe)3P 和 N( NMe)3P 转化为相应的膦亚胺，并制备出相应的钛络合物 MeC( NMe)3PNTiCpCl2 (2) 和 N( NMe)3PNTiCpCl2 (5)。这些物质还被烷基化，得到相应的二甲基衍生物。初步尝试将这些衍生物用于以 MAO 为活化剂的乙烯聚合反应，结果发现它们的活性几乎可以忽略不计。我们开发了一种利用双膦亚胺 (CH2(Me)NPtBu2)2 的替代合成方法来制备 ( (Me)NP(tBu2)NSiMe3)2 (8)、( (Me)NP(tBu2)NH)2(9)，随后又制备了[( (Me)NP(tBu2)N)2]Ti(NMe2)2(10)、[( (Me)NP(tBu2)N)2]TiCl2(11) 和[( (Me)NP(tBu2)N)2]TiMe2(12)。为便于比较，还制备了相关的 [tBu2(Me2N)PN]2TiCl2 (14) 和 [tBu2(Me2N)PN]2TiMe2 (15)。化合物 (12) 和 (15) 使用 2 等量的 [Ph3C][B(C6F5)4] 作为活化剂，具有中等至良好的聚合活性。
• Socol; Jacobson; Verkade, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 88 - 94
  作者：Socol、Jacobson、Verkade

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.10, page 120 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• KROSHEFSKY R. D.; VERKADE J. G.; PIPAL J. R., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 6, NO 3, 377-389
  作者：KROSHEFSKY R. D.、 VERKADE J. G.、 PIPAL J. R.

  DOI：——

  日期：——