methyl 4-({[(1-naphthylmethyl)amino]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate | 735330-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-({[(1-naphthylmethyl)amino]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(naphthalen-1-ylmethylcarbamoylamino)indazole-1-carboxylate
• CAS: 735330-49-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 374.399
• InChiKey: WOKPCMWJUAYQAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-({[(1-naphthylmethyl)amino]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-1H-indazol-4-yl-N'-(1-naphthylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040157849A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 palladium-carbon NaH 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 4-({[(1-naphthylmethyl)amino]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040157849A1

文献信息

• バニロイド受容体サブタイプ１（ＶＲ１）受容体を阻害する縮合アザ二環式化合物
  申请人：アボット・ラボラトリーズ

  公开号：JP2007501246A

  公开（公告）日：2007-01-25

  式（Ｉ）の化合物は、疼痛、炎症性温熱性痛覚過敏、尿失禁および膀胱過活動の治療に有用である新規ＶＲ１拮抗薬である。

  式（I）化合物是新型 VR1 拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性痛觉减退、尿失禁和膀胱过度活动。
• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1660455B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US6933311B2
  申请人：——

  公开号：US6933311B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES INHIBANT LE RECEPTEUR VANILLOIDE DE SOUS-TYPE 1 (VR1)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005016890A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of Formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。