alstonerine | 25921-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 大灵碱生物碱
• 英文名称: alstonerine
• 英文别名: 1-[(1S,12S,13R,18R)-3,20-dimethyl-15-oxa-3,20-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.013,18]icosa-2(10),4,6,8,16-pentaen-17-yl]ethanone
• CAS: 25921-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: PMIRJPWEIZTLEG-KTGNWYGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alstonerine 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 anhydromacrosalhine-methine
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的Pictet-Spengler反应合成大环/ sarpagine相关的吲哚生物碱的一般方法：对映体合成（-）-脱水Macrosalhine-次甲基

  摘要：

  通过不对称的Pictet-Spengler反应，由D-（+）-色氨酸完成了对映体的（-）-脱水甲基甲硫氨酸-次甲基3a的全合成。还已经完成了从天然产物（+）-ajmaline的3a部分合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01009-x
• 作为产物：
  描述：

  ajmaline 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 226.75h， 生成 alstonerine
  参考文献：
  名称：

  从阿玛琳到大环型吲哚生物碱，talcarpine和alstonerine的有效合成途径。

  摘要：

  阿义马林（6）转化成两个macroline相关吲哚生物碱，talcarpine（1）和alstonerine（2）经由中间的共同合成的（13）。通过NOE实验和化学相关性阐明了talcarpine（1）和talpinine（5）中C19位置的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86414-0

文献信息

• The Pauson–Khand reaction as a new entry to the synthesis of bridged bicyclic heterocycles: application to the enantioselective total synthesis of (−)-alstonerine
  作者：Kenneth A. Miller、Charles S. Shanahan、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.066

  日期：2008.7

  Moreover, the PKR of cis-2,6-disubstituted piperazine enynes allowed the preparation of diazabicyclo[3.3.1]nonanes fused to cyclopentenones. This new strategy for the synthesis of azabridged bicyclic frameworks was exploited as a key step in a concise, enantioselective total synthesis of the macroline alklaoid (-)-alstonerine.

  描述了 Pauson-Khand 反应 (PKR) 在合成 azabridged 双环结构中的首次应用。含有与环戊烯酮稠合的氮杂双环[3.3.1]壬烷和氮杂双环[3.2.1]辛烷环的化合物是通过顺式2,6-二取代N-酰基哌啶烯炔底物的PKR有效构建的，其中许多可以很容易地从4-甲氧基吡啶分几步。此外，顺式 2,6-二取代哌嗪烯炔的 PKR 允许制备与环戊烯稠合的二氮杂双环 [3.3.1] 壬烷。这种合成 azabridged 双环框架的新策略被用作大环生物碱 (-)-alstonerine 简洁、对映选择性全合成的关键步骤。
• Enantiospecific Total Synthesis of the Sarpagine Related Indole Alkaloids Talpinine and Talcarpine as Well as the Improved Total Synthesis of Alstonerine and Anhydromacrosalhine-methine via the Asymmetric Pictet−Spengler Reaction
  作者：Peng Yu、Tao Wang、Jin Li、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo000126e

  日期：2000.5.1

  The enantiospecific total synthesis of talpinine 1 and talcarpine 2 has been accomplished from D-(+)-tryptophan in 13 steps (11 reaction vessels) in 10% and 9.5% overall yields, respectively. Moreover, this synthetic approach has been employed for the improved synthesis of alstonerine 3and anhydromacrosalhine-methine 4 in 12% and 14% overall yield, respectively. A convenient synthetic route for the enantiospecific

  从13个步骤（11个反应容器）中，D-（+）-色氨酸的对映体总合成talpinine 1和talcarpine 2的总产率分别为10％和9.5％。此外，该合成方法已被用于分别以12％和14％的总产率改善合成的alstonerine 3和脱水Macrosalhine-methine 4。已开发了通过数百克级的不对称Pictet-Spengler反应对关键中间体（-）-N（a）-H，N（b）-苄基四环酮15a进行对映体，立体定向制备的便捷合成途径。非对映控制（> 30：1）的阴离子氧基-Cope重排和分子内重排以形成环E和N（b）-苄基/ N（b）-甲基转移反应也为关键步骤。
• Aziridine-based concise synthesis of (±)-alstonerine
  作者：Donald Craig、Frederick W. Goldberg、Richard W. Pett、Niels T. H. Tholen、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/c3cc45543b

  日期：——

  A concise synthesis of the macroline-related alkaloid (+/-)-alstonerine is reported. Key steps are regioselective and stereospecific aziridine ring-opening using a sulfone-stabilised carbanion, Me3Al-mediated O --> N-transacylation-elimination, intramolecular Michael reaction, and one-pot reduction-dehydration-Pictet-Spengler cyclisation.

  报道了与大分子相关的生物碱（+/-）-alstonerine的简明合成。关键步骤是使用砜稳定的碳负离子进行区域选择性和立体特异性氮丙啶开环，Me3Al介导的O-> N-酰化消除，分子内迈克尔反应以及一锅还原-脱水-Pictet-Spengler环化反应。
• An Improved Total Synthesis of (+)-Macroline and Alstonerine as Well as the Formal Total Synthesis of (−)-Talcarpine and (−)-Anhydromacrosalhine−methine
  作者：Xuebin Liao、Hao Zhou、Jianming Yu、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo061652u

  日期：2006.11.1

  enantiospecific total synthesis of gram quantities of both (+)-macroline 3 and the macroline equivalent 4. This sequence is compared to the enolate-driven cross-coupling process. The intermediate 4 was also converted into (−)-alstonerine 1 via modification of an intramolecular Tsuji−Wacker oxidation. This sequence resulted in an improved total synthesis of (−)-talcarpine 5 and (−)-anhydromacrosalhine−methine

  描述了分子内Pd催化的α-乙烯基化过程。这种环化已被用于对映体的克量的（+）-宏氨酸3和大分子等效物4的总合成。将该序列与烯醇盐驱动的交叉偶联过程进行比较。中间体4还通过分子内Tsuji-Wacker氧化的修饰而转化为（-）-alstonerine 1。该序列还导致（-）-塔卡普林5和（-）-脱水大麦芽菜碱-次甲基6的总合成得到改善。
• The First Regiospecific, Enantiospecific Total Synthesis of 6-Oxoalstophylline and an Improved Total Synthesis of Alstonerine and Alstophylline as Well as the Bisindole Alkaloid Macralstonine
  作者：Xuebin Liao、Hao Zhou、Xiangyu Z. Wearing、Jun Ma、James M. Cook

  DOI：10.1021/ol051208y

  日期：2005.8.1

  A Wacker sequence has been modified to rapidly generate ring E of (-)-alstonerine, (+)-6-oxoalstophylline, and (-)-alstophylline via a domino process. This one-pot sequence provides facile entry into the dihydropyranyl enone unit of many Alstonia alkaloids. [structure: see text]

  修改了Wacker序列，以通过多米诺过程快速生成（-）-alstonerine，（+）-6-氧代茶碱和（-）-茶碱环E环。这一一锅法序列使许多阿尔斯通尼亚生物碱的二氢吡喃基烯酮单元易于进入。[结构：见文字]