1,5-di-tert-butyldimethylsilyloxy-pentane-3-carbonitrile | 123703-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5-di-tert-butyldimethylsilyloxy-pentane-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl]butanenitrile；3-cyano-1,5-bis(tert-butyldimethylsiIyloxy)pentane；3-Cyano-1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pentane；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]butanenitrile
• CAS: 123703-38-8
• 化学式: C₁₈H₃₉NO₂Si₂
• 分子量: 357.684
• InChiKey: QPMIUDVTCJCVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-tert-butyldimethylsilyloxy-pentane-3-carbonitrile 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,3,3aβ,4,5,6aβ-perhydrofuro<2,3b>furan
  参考文献：
  名称：

  取代的 furo [2,3b] 呋喃的立体选择性合成。（第二部分）

  摘要：

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80074-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-di-tert-butyldimethylsilyloxy-pentane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的 furo [2,3b] 呋喃的立体选择性合成。（第二部分）

  摘要：

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80074-0

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016196840A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure provides compounds that are tyrosine kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase ("BTK") inhibitors, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of BTK such as cancer, autoimmune, inflammatory, and thromboembolic diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂化合物，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（"BTK"）抑制剂，因此适用于治疗通过抑制BTK可治疗的疾病，如癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和血栓栓塞性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• SWALLOWTAIL MOTIFS FOR IMPARTING WATER SOLUBILITY TO PORPHYRINIC COMPOUNDS
  申请人：Borbas K. Eszter

  公开号：US20090297456A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Porphyrinic compounds that contain solubilizing groups are described, along with methods of making and using the same and compositions comprising such compounds. Examples of such compounds include compounds of Formula (I) wherein: Z is a porphyrinic macrocyclic, Alk 1 and Alk 2 are each independently an alkylidene chain; L is a linking group or is absent; R 1 is preferably an ionic group or polar group; R 2 is an ionic group, polar group, bioconjugatable group, or targeting group: R 3 is present or absent and when present is a halo group, bioconjugatable group, or targeting group, n is O or 1 (that is, the CH group is present, or Alk 1 and Alk 2 are bonded directly to a carbon of the porphyrinic macrocycle Z); or a salt thereof.

  本文介绍了含有增溶基团的卟啉化合物，以及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的组合物。这些化合物的示例包括式（I）的化合物，其中：Z是卟啉大环，Alk1和Alk2分别独立地是烷基链；L是连接基团或不存在；R1优选为离子基团或极性基团；R2是离子基团、极性基团、生物共轭基团或靶向基团；R3存在或不存在，当存在时是卤基团、生物共轭基团或靶向基团，n为O或1（即，CH基团存在，或Alk1和Alk2直接连接到卟啉大环Z的碳原子上）；或其盐。
• Swallowtail motifs for imparting water solubility to porphyrinic compounds
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US08097609B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Porphyrinic compounds that contain solubilizing groups are described, along with methods of making and using the same and compositions comprising such compounds. Examples of such compounds include compounds of Formula (I) wherein: Z is a porphyrinic macrocyclic, Alk1 and Alk2 are each independently an alkylidene chain; L is a linking group or is absent; R1 is preferably an ionic group or polar group; R2 is an ionic group, polar group, bioconjugatable group, or targeting group: R3 is present or absent and when present is a halo group, bioconjugatable group, or targeting group, n is O or 1 (that is, the CH group is present, or Alk1 and Alk2 are bonded directly to a carbon of the porphyrinic macrocycle Z); or a salt thereof.

  本文描述了含有溶解基团的卟啉化合物，以及制备和使用这些化合物的方法和包含这些化合物的组合物。此类化合物的示例包括式（I）化合物，其中：Z是卟啉大环，Alk1和Alk2各自独立地是烷基链；L是连接基团或不存在；R1优选为离子基团或极性基团；R2是离子基团、极性基团、生物共轭基团或靶向基团；R3存在或不存在，当存在时，是卤素基团、生物共轭基团或靶向基团，n为O或1（即，CH基团存在，或Alk1和Alk2直接键合到卟啉大环Z的碳上）；或其盐。
• WO2007/47925
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VADER, JAN;SENGERS, HUBERT;DE, GROOT AEDE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2131-2142
  作者：VADER, JAN、SENGERS, HUBERT、DE, GROOT AEDE

  DOI：——

  日期：——