N-Ethyl-4-nitroso-1-naphthylamin | 181417-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Ethyl-4-nitroso-1-naphthylamin
• 英文别名: ethyl-(4-nitroso-[1]naphthyl)-amine；Aethyl-(4-nitroso-[1]naphthyl)-amin；Naphthochinon-(1.4)-aethylimid-oxim；N-ethyl-4-nitrosonaphthalen-1-amine
• CAS: 181417-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: JBRMKWQAFXRBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-4-nitroso-1-naphthylamin 生成 N-ethyl-naphthalene-1,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Kock, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 243, p. 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-乙基氨基萘 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-Ethyl-4-nitroso-1-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  On the Nitrosation ofN-monosubstituted 1-naphthylamines - formation ofN-monosubstituted 4-nitroso-1-naphthylamine derivatives and benzocondensed indaminium salts

  摘要：

  By nitrosation of the mineralic acid salts of N-monosubstituted 1-naphthylamines (7) N-monosubstituted N'-hydroxy-naphthoquinone diiminium salts (9) are formed. These compounds can condense with their naphthylamine educts 7 to deeply colored N-(4-amino-naphthyl)-substituted naphthoquinone diiminium salts 11 which are available by the reaction of the mineralic acid salts of N-monosubstituted 1-naphthylamines 7 with one half equivalent of nitrous acid in acetic acid solution also. The new indaminium salts 11 absorb, in contrast to their deprotonated species 12 which exhibit intense absorption bands at about 550 nm, in the near infrared region very intensively at about 820 nm.

  DOI：

  10.1002/prac.19963380181

文献信息

• Über die Nitrosierung primärer aromatischer Amine
  作者：L. Blangey

  DOI：10.1002/hlca.193802101196

  日期：——

  wird gezeigt, dass primäre aromatische Amine ohne stark negative Substituenten (Halogenatome, Nitrogruppen, u. dgl.) entgegen der bisherigen Annahme durch Nitrosylschwefelsäure in konzentriert schwefelsaurer Lösung im allgemeinen nicht diazotiert werden, sondern in anderer Weise reagieren. Diejenigen, die mit Diazoverbindungen direkt zu p-Aminoazofarbstoffen kuppeln, werden dabei meist in p-Nitroso-amine

  在目前的工作中，表明与浓亚硫酸相反，没有浓负取代基（卤素原子，硝基等）的芳族伯胺一般不会在浓硫酸中重氮化，而是以不同的方式反应。那些直接与重氮化合物与对氨基偶氮染料偶合的化合物大多数会转化为对亚硝基胺（对喹啉酰亚胺肟）。该反应已成功完成：
• Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 256, p. 252
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Characterization of Bridged Naphthoxazinium Salts
  作者：Andreas Kanitz、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<923::aid-ejoc923>3.0.co;2-n

  日期：1999.4

  By condensation of bridged 4-arylazo-substituted 3-hydroxyanilines 18 and bridged or unbridged 4-arylazo-substituted 1-naphthylamines 19-23 with bridged 1-naphthylamines 15-17 and 3-aminophenols 14, respectively, in the presence of perchloric acid, bridged naphthoxazinium perchlorates 24-30 have been prepared. The spectral properties of the products have been compared with those of the bridged phenoxazinium salt 31 as well as with data for some unbridged analogues.
• Synthetic schistosomicides. IX. N-(dialkylaminoalkyl)-4-nitroso-1-naphthylamines
  作者：Leslie M. Werbel、Edward F. Elslager、Donald F. Worth

  DOI：10.1021/jm00311a008

  日期：1968.9
• Kock, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 243, p. 312
  作者：Kock

  DOI：——

  日期：——