4-hydroxy-4-butyl-1(4H)-naphthalenone | 34491-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-4-butyl-1(4H)-naphthalenone
• 英文别名: 4-Butyl-4-hydroxynaphthalen-1-one
• CAS: 34491-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: AUPOOFNSGLJCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-butyl-1(4H)-naphthalenone 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-丁基-4-甲基-1,4-二氢萘-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  竞争性二烯酮-苯酚类型重排用于2,4-二取代-萘-1-醇的区域选择性制备

  摘要：

  描述了通过二烯酮-苯酚重排的变体的2,4-取代的萘-1-醇的区域选择性制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80619-x
• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 、 1,4-萘醌 生成 4-hydroxy-4-butyl-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov,B.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1728 - 1731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinone Alkylation Using Organocadmium Reagents:  A General Synthesis of Quinols
  作者：Aaron Aponick、Jason D. McKinley、Jeffrey C. Raber、Carl T. Wigal

  DOI：10.1021/jo972300d

  日期：1998.4.1

  Reactions of p-benzoquinone with organocadmium reagents yield quinols, the result of quinone carbonyl monoalkylation. The reactions proceed in good yield and are devoid of bisaddition and hydroquinone byproducts. Quinone alkylations using this method show general applicability to p-benzoquinone as well as extended quinone systems using primary alkyl, secondary alkyl, and aryl reagents.

  对苯醌与有机镉试剂的反应生成喹诺醇，这是醌羰基单烷基化的结果。反应进行得很好，没有双加成和对苯二酚副产物。使用该方法的醌烷基化显示出对对苯醌以及使用伯烷基，仲烷基和芳基试剂的扩展醌体系的普遍适用性。
• DODGE, JEFFREY A.;CHAMBERLIN, A. RICHARD, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4827-4830
  作者：DODGE, JEFFREY A.、CHAMBERLIN, A. RICHARD

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov,B.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1728 - 1731
  作者：Mikhailov,B.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Competitive Dienone-Phenol Type Rearrangements for the RegioselectivePreparation of 2,4-Disubstituted-Naphth-1-ols
  作者：Jeffrey A. Dodge、A.Richard Chamberlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80619-x

  日期：1988.1

  The regioselective preparation of 2,4-substituted-naphth-1-ols via a variant of the dienone-phenol rearrangement is described.

  描述了通过二烯酮-苯酚重排的变体的2,4-取代的萘-1-醇的区域选择性制备。