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17-formyloxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione | 13635-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-formyloxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione
英文别名
17-Formyloxy-19-nor-pregn-4-en-3,20-dion;17α-formyloxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione;17α-formyloxy-19-nor-4-pregnene-3,20-dione;17-formyloxy-19-nor-4-pregnene-3,20-dione;[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] formate
17-formyloxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione化学式
CAS
13635-19-3
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
AOTJTIMGPXZIOU-XUDSTZEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] sulfite 生成 17-formyloxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    HAEUSER, H.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Pregn-4-en-3,20-dionderivaten sowie 17-alpha-Äthinyl-17-beta-trifluoracetoxygon-4-en-3-onderivate und die letzteren enthaltende Arzneimittel
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
    公开号:EP0063368A1
    公开(公告)日:1982-10-27
    Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Pregn-4-en-3,20-dionderivaten der allgemeinen Formel worin R1 für einen Methyl- oder Äthylrest steht, R2 Wasserstoff oder einen Methylrest bedeutet, X einen Formyl- oder Acetylrest oder Wasserstoff darstellt und die gestrichelten Linien (----) gegebenfalls vorliegende weitere chemische Bindungen bedeuten, bei welchem 17a-Äthinyl-17ß-trifluoracetoxygon-4-en-3-on- derivate der allgemeinen Formel worin R. und R2 sowie die gestrichelten Linien wie oben festgelegt sind, in Gegenwart von katalytischen Mengen von 1 oder mehr dissoziierenden Quecksilbersalz(en) in 1 oder mehr dipolaren aprotonischen oder basichen Lösungsmittel(n) mit Ameisensäure oder Essigsäure umgesetzt werden und in an sich bekannter Weise gegebenenfalls von den erhaltenen Pregn-4-en-3.20-dionderivaten der allgemeinen Formel I, bei welchen X für einen Formyl- oder Acetylrest steht, dieser abgespalten wird, sowie die genannten Verbindungen der allgemeinen Formel II und diese enthaltende Arzneimittel. Diese Verbindungen sind auch wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Substanzen.
    本申请涉及一种通式为孕-4-烯-3,20-二酮衍生物的制备工艺 其中 R1 是甲基或乙基、 R2 是氢或甲基基 X 代表甲酰基或乙酰基或氢,以及 虚线 线 (----) 代表存在的任何其他化学键、 其中 17a- 乙炔基-17ß-三氟乙酰氧基贡-4-烯-3-酮衍生物的通式为 其中 R.和 R2 以及虚线如上定义,在催化量的 1 种或 1 种以上离解汞盐存在下,在 1 种或 1 种以上双极性质子或碱性溶剂中与甲酸或乙酸反应,并选择性地以本身已知的方式分离得到的孕-4-烯-3.将通式 I 中 X 代表甲酰基或乙酰基的孕-4-烯-3-20-二酮衍生物、通式 II 中提及的化合物和含有这些化合物的药物分离出来。 这些化合物也是生产药理活性物质的重要中间体。
  • DE1074582
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 19-NORPREGN-4-EN-3,20-DIONE-17ALPHA-OL(GESTONORONE) AND INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT.
    公开号:US20160297848A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present invention relates to a new stereoselective process for the synthesis of 17(α)-17-acetyl-17-hydroxy-estr-4-en-3-one of formula (I), as well as to the new intermediates of the process. The 17(α)-17-acetyl-17-hydroxy-estr-4-en-3-one (gestonorone) is an important intermediate in the synthesis of the active ingredients having progestogen activity—such as gestonorone capronate and nomegestroi acetate. Formulas (I), (II) and (III).
  • US4102908A
    申请人:——
    公开号:US4102908A
    公开(公告)日:1978-07-25
  • US4368160A
    申请人:——
    公开号:US4368160A
    公开(公告)日:1983-01-11
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