5-(4-甲氧基苯基)-2-三氟甲基-3-糠酸 | 239080-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-2-三氟甲基-3-糠酸
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-furan-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)furan-3-carboxylic acid
• CAS: 239080-02-5
• 化学式: C₁₃H₉F₃O₄
• 分子量: 286.207
• InChiKey: PYCIUAMIBJWOSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-2-三氟甲基-3-糠酸 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以49%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-furan-3-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS FURANYLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011156321A9

文献信息

• [EN] FURAN DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE FURANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EP4
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005037812A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A compound of formula: (I); or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R2 and R5 is: (i) H or an optionally substituted C1-4 alkyl group; or (ii)an optionally substituted C5-7 aryl; and the other of R2 and R5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m + n = 1 or 2 RN is H or optionally substituted C1-4 alkyl R3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula: (II); (iii) a group of formula: (III); wherein R is optionally substituted C1-7 alkyl, C5-20 aryl, or NRN3RN4 , where RN3 and RN4 are independently selected from optionally substituted C1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  一种化合物的化学式为：(I); 或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：(i) H或可选择地取代的C1-4烷基；或(ii)可选择地取代的C5-7芳基；另一个是另一种基团；m和n可以为0或1，且m + n = 1或2；RN为H或可选择地取代的C1-4烷基；R3可以是：(i)羧基；(ii)化学式为(II)的基团；(iii)化学式为(III)的基团；其中R可选择地取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4分别选择自可选择地取代的C1-4烷基；或(iv)噻唑-5-基。
• EP4 receptor antagonists
  申请人：Clark Edward David

  公开号：US20050124676A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A compound of formula (I): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R 2 and R 5 is: (i) H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; or (ii)an optionally substituted C 5-7 aryl; and the other of R 2 and R 5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m+n=1 or 2 R N is H or optionally substituted C 1-4 alkyl R 3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl, or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的式子为（I）：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：（i）H或可选取代的C1-4烷基；或（ii）可选取代的C5-7芳基；而R2和R5的另一个是另一个基团；m和n可以为0或1，且m+n=1或2。RN为H或可选取代的C1-4烷基。R3是：（i）羧基；（ii）式子（II）的基团；（iii）式子（III）的基团：其中R是可选取代的C1-7烷基，C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4是独立选择的可选取代的C1-4烷基；或（iv）四唑-5-基。
• Furan derivatives as ep4 receptor antagonists
  申请人：Clark Edward David

  公开号：US20070135503A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound of formula (I): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R 2 and R 5 is: (i) H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; or (ii) an optionally substituted C 5-7 aryl; and the other of R 2 and R 5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m+n=1 or 2 R N is H or optionally substituted C 1-4 alkyl R 3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl, or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的式子为(I)：或者其盐，溶剂化物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：(i) H或者是一个可选择的取代的C1-4烷基；或者是(ii) 一个可选择的取代的C5-7芳基；而R2和R5的另一个是另一个基团；m和n可以是0或者1，且m+n=1或2。RN是H或者是可选择的取代的C1-4烷基。R3可以是：(i) 羧酸；(ii) 式子(II)的基团；(iii) 式子(III)的基团：其中R是可选择的取代的C1-7烷基，C5-20芳基或者NRN3RN4，其中RN3和RN4是独立选择的可选择的取代的C1-4烷基；或者是(iv) 四唑-5-基团。
• EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clark David Edward

  公开号：US20080306117A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A compound of formula (I): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R 2 and R 5 is: (i) H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; or (ii) an optionally substituted C 5-7 aryl; and the other of R 2 and R 5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m+n=1 or 2 R N is H or optionally substituted C 1-4 alkyl R 3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl, or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的公式（I）：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：（i）H或可选取代的C1-4烷基；或（ii）可选取代的C5-7芳基；另一个是R2和R5中的另一个基团；m和n可以为0或1，m+n=1或2；RN是H或可选取代的C1-4烷基；R3是：（i）羧基；（ii）公式（II）的基团；（iii）公式（III）的基团：其中R是可选取代的C1-7烷基，C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立选择自可选取代的C1-4烷基；或（iv）四唑-5-基。
• FURANYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：NovoMedix, LLC

  公开号：US20140309297A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided herein are substituted furanyl compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of their preparation, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or amelioration of various disorders, including cancer and proliferative disorders. In one embodiment, the compounds provided herein modulate eIF4E activity. In one embodiment, the compounds provided herein modulate the Hedgehog pathway activity. In one embodiment, the compounds provided herein are used in combination with surgery, radiation therapy, immuno therapy and/or one or more additional anticancer drugs for the treatment, prevention, and/or amelioration of cancer and proliferative disorders.

  本文提供了替代呋喃基化合物，包括这些化合物的制药组合物、制备方法和使用方法。这些化合物对于治疗、预防和/或改善各种疾病，包括癌症和增殖性疾病，具有用途。在一个实施例中，本文提供的化合物调节eIF4E活性。在一个实施例中，本文提供的化合物调节Hedgehog通路活性。在一个实施例中，本文提供的化合物与手术、放射治疗、免疫治疗和/或一个或多个其他抗癌药物结合使用，用于治疗、预防和/或改善癌症和增殖性疾病。