2-methyl-4-morpholin-4-yl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one | 41165-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-morpholin-4-yl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
• 英文别名: 2-methyl-4-(4-morpholinyl)-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one；2-methyl-4-morpholin-4-yl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
• CAS: 41165-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₃
• 分子量: 250.257
• InChiKey: JPKUKWPYVZRZQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245 °C
• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-morpholin-4-yl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one 、 缩水甘油 在 四丁基溴化铵 苯 、 乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 1.04 g (77%) of the product, m.p.: 153°-155° C.的产率得到8-(2,3-Dihydroxypropyl)-2-methyl-4-(4-morpholinyl)-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[5,4-B][1,4]oxazine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶并[5,4-b][1,4]噁唑衍生物的公式(I)，以及其酸加成盐、含有它们的制药组合物和制备方法。在公式(I)中，R1代表C1-4烷基；R2代表氢、卤素、偶氮基或--NR5R6基团，其中R5代表氢或苄基，或C1-4烷基，未取代或被羟基取代，R6代表氢、氨基、C3-6环烷基、直链或支链C1-4烷基，可选地被羟基、硫醇基、氨基甲酰基、呋喃基、2-苯并[1,4]二氧杂环基、二(C1-4烷基)氨基基团或苯基或苯氧基取代的卤素或C1-4烷氧基(s)或由含氮的6元饱和杂环可选地含有额外的氮或氧原子和可选地被C1-4烷基或苄基取代的苯基或苯氧基单或多取代的杂环取代；进一步，NR5R6还可以代表一个由含氮的6元饱和杂环，可选地含有额外的氮或氧原子，并且可选地被C2-4烷氧羰基或C1-4羟基烷基取代；R3和R4相同或不同，代表氢或C1-4烷基；R9代表氢或未取代或被氧代、氰基、氨基甲酰基、C2-5烷氧羰基、吡啶基、吗啉甲酰基或苯基单或多取代的OH基，或由OH基单或多取代的C1-4烷基，但要求当R9代表氢时，R2与氯、4-吗啉基和哌啶基不同；或当R9代表甲基或苄基时，R2与氯和4-吗啉基不同。公式(I)化合物能够增加心肌收缩力（衰竭心脏的性能）和冠状动脉血流，因此它们可以用于治疗慢性心力衰竭和冠状动脉障碍的治疗。

  公开号：

  US04748175A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-chloro-6,7-dihydro-2-methylpyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-morpholin-4-yl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00569150

文献信息

• Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones
  作者：E Kasztreiner、G Rabloczky、N Makk、P Mátyus、E Diesler、A Tegdes、J Kosáry、K Czakó、S Gyürki、G Cseh、M Kürthy、L Jaszlits

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90117-l

  日期：1990.5
• KASZTREINER, E.;RABLOCZKY, G.;MAKK, N.;MATYUS, P.;DIESLER, E.;TEGDES, A.;+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 333-341
  作者：KASZTREINER, E.、RABLOCZKY, G.、MAKK, N.、MATYUS, P.、DIESLER, E.、TEGDES, A.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4748175A
  申请人：——

  公开号：US4748175A

  公开（公告）日：1988-05-31