5-(4'-Methanesulfonyloxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-triphenylmethyl-2H-tetrazole | 143722-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(4'-Methanesulfonyloxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-triphenylmethyl-2H-tetrazole
• 英文别名: [4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 143722-28-5
• 化学式: C₃₄H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 572.687
• InChiKey: MYYDUKVMAPCOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-Methanesulfonyloxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-triphenylmethyl-2H-tetrazole 在 caesium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 ethyl 2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-5-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrol-1-yl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以碳 14 标记的 CI-996 合成为目标的模型反应，这是一种有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂 (1)

  摘要：

  适用于制备2-丙基-1-[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-4-[2-]类似物的反应序列(三氟乙酰基)-1H-吡咯-1-基]-1H-咪唑-5-羧酸，在亚甲基桥上具有14C。可能被标记的片段 (12) 来自 4-碘苯甲醇 (6)，其本身是通过应用硅化学从 1,4-二溴苯构建的。Pd°催化的TBDMS保护的6和硼酸四唑10的偶联得到化合物12，其在进一步转化为甲磺酸盐13后，N-烷基化咪唑以提供目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340303
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 (Ph₃)4Pd⁰ 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-(4'-Methanesulfonyloxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-triphenylmethyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  以碳 14 标记的 CI-996 合成为目标的模型反应，这是一种有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂 (1)

  摘要：

  适用于制备2-丙基-1-[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-4-[2-]类似物的反应序列(三氟乙酰基)-1H-吡咯-1-基]-1H-咪唑-5-羧酸，在亚甲基桥上具有14C。可能被标记的片段 (12) 来自 4-碘苯甲醇 (6)，其本身是通过应用硅化学从 1,4-二溴苯构建的。Pd°催化的TBDMS保护的6和硼酸四唑10的偶联得到化合物12，其在进一步转化为甲磺酸盐13后，N-烷基化咪唑以提供目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340303

文献信息

• Process for preparing biphenyltetrazole compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05310928A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Method for the preparing biphenyltetrazole compounds which are angiotensin II receptor antagonists or which are useful intermediates to prepare angiotensin II receptor antagonists. An illustrative biphenyl tetrazole compound is 2-n-butyl-4-chloro-1-[(2'-(tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1H-im idazole-5-methanol, potassium salt.

  制备双苯基四唑化合物的方法，这些化合物是血管紧张素II受体拮抗剂，或者是制备血管紧张素II受体拮抗剂的有用中间体。一个示例性的双苯基四唑化合物是2-正丁基-4-氯-1-[(2'-(四唑-5-基)-1,1'-联苯基-4-基)甲基]-1H-咪唑-5-甲醇，钾盐。
• Tetrazolylphenylboronic acid intermediates for the synthesis of AII
  申请人：——

  公开号：US05130439A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Novel tetrazolylphenylboronic acids, methods for their preparation, and their use in the syntheses of angiotensin II receptor antagonists are disclosed.

  揭示了新型四唑基苯硼酸、其制备方法以及其在合成血管紧张素II受体拮抗剂中的应用。
• Process for preparing tetrazolylphenylboronic acid intermediates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05206374A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Method for the preparation of novel tetrazolyphenylboronic acids such as the compound 2-(2'-triphenylmethyl-2'H-tetrazol-5'-yl)phenylboronic acid.

  制备新型四唑基苯基硼酸的方法，例如化合物2-(2'-三苯甲基-2'H-四唑-5'-基)苯基硼酸。
• Tetrazolylphenylboronic acid intermediates for the synthesis of A II receptor antagonists
  申请人：E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1384717A2

  公开（公告）日：2004-01-28

  Novel tetrazolylphenylboronic acids, methods for their preparation and methods for preparing biphenyltetrazole compounds which are angiotensin II receptor antagonists or which are useful intermediates to prepare angiotensin II receptor antagonists. An illustrative biphenyl tetrazole compound is 2-n-butyl-4-chloro-1-[2'-(tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1H-imidazole-5-methanol, potassium salt.

  新型四唑基苯基硼酸、其制备方法以及制备血管紧张素 II 受体拮抗剂或制备血管紧张素 II 受体拮抗剂的有用中间体的联苯四唑化合物的方法。 一种说明性联苯四唑化合物是 2-正丁基-4-氯-1-[2'-(四唑-5-基)-1,1'-联苯-4-基)甲基]-1H-咪唑-5-甲醇钾盐。
• TETRAZOLYLPHENYLBORONIC ACID INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF AII RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0643704A1

  公开（公告）日：1995-03-22