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oxomollugin | 1042102-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxomollugin
英文别名
Methyl 10b-hydroxy-2,2-dimethyl-6-oxobenzo[h]chromene-5-carboxylate;methyl 10b-hydroxy-2,2-dimethyl-6-oxobenzo[h]chromene-5-carboxylate
oxomollugin化学式
CAS
1042102-99-7
化学式
C17H16O5
mdl
——
分子量
300.311
InChiKey
XQVUXNJACWOPMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oxomolluginpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到呋喃大叶茜草素; 5-羟基萘并[1,2-b]呋喃-4-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    来自对醌的邻醌甲基:Rubioncolin B的全合成
    摘要:
    描述了 rubioncolin B 的简明合成,其特点是前所未有的分子内 Diels-Alder 反应,涉及邻醌甲基化物和萘并呋喃部分。邻醌甲基化物是通过对醌的惊人的简单互变异构化产生的。
    DOI:
    10.1021/ja803498r
  • 作为产物:
    描述:
    大叶茜草素 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以99%的产率得到oxomollugin
    参考文献:
    名称:
    来自对醌的邻醌甲基:Rubioncolin B的全合成
    摘要:
    描述了 rubioncolin B 的简明合成,其特点是前所未有的分子内 Diels-Alder 反应,涉及邻醌甲基化物和萘并呋喃部分。邻醌甲基化物是通过对醌的惊人的简单互变异构化产生的。
    DOI:
    10.1021/ja803498r
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