5-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3-糠酸 | 111787-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3-糠酸
• 英文名称: 2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)furan-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-furan-3-carboxylic acid；5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-furan-3-carbonsaeure；5-(4-Methoxyphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylic acid
• CAS: 111787-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: AQZLIAGPNPFISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3-糠酸 在 喹啉 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-5-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3-(p-Hydroxyphenyl)-cyclopentanone-1 and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a042
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-methoxyphenyl)-1,4-pentandione-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3-糠酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3-(p-Hydroxyphenyl)-cyclopentanone-1 and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a042

文献信息

• [EN] FURAN DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE FURANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EP4
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005037812A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A compound of formula: (I); or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R2 and R5 is: (i) H or an optionally substituted C1-4 alkyl group; or (ii)an optionally substituted C5-7 aryl; and the other of R2 and R5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m + n = 1 or 2 RN is H or optionally substituted C1-4 alkyl R3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula: (II); (iii) a group of formula: (III); wherein R is optionally substituted C1-7 alkyl, C5-20 aryl, or NRN3RN4 , where RN3 and RN4 are independently selected from optionally substituted C1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  一种化合物的化学式为：(I); 或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：(i) H或可选择地取代的C1-4烷基；或(ii)可选择地取代的C5-7芳基；另一个是另一种基团；m和n可以为0或1，且m + n = 1或2；RN为H或可选择地取代的C1-4烷基；R3可以是：(i)羧基；(ii)化学式为(II)的基团；(iii)化学式为(III)的基团；其中R可选择地取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4分别选择自可选择地取代的C1-4烷基；或(iv)噻唑-5-基。
• EP4 receptor antagonists
  申请人：Clark Edward David

  公开号：US20050124676A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A compound of formula (I): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R 2 and R 5 is: (i) H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; or (ii)an optionally substituted C 5-7 aryl; and the other of R 2 and R 5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m+n=1 or 2 R N is H or optionally substituted C 1-4 alkyl R 3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl, or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的式子为（I）：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：（i）H或可选取代的C1-4烷基；或（ii）可选取代的C5-7芳基；而R2和R5的另一个是另一个基团；m和n可以为0或1，且m+n=1或2。RN为H或可选取代的C1-4烷基。R3是：（i）羧基；（ii）式子（II）的基团；（iii）式子（III）的基团：其中R是可选取代的C1-7烷基，C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4是独立选择的可选取代的C1-4烷基；或（iv）四唑-5-基。
• Furan derivatives as ep4 receptor antagonists
  申请人：Clark Edward David

  公开号：US20070135503A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound of formula (I): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R 2 and R 5 is: (i) H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; or (ii) an optionally substituted C 5-7 aryl; and the other of R 2 and R 5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m+n=1 or 2 R N is H or optionally substituted C 1-4 alkyl R 3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl, or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的式子为(I)：或者其盐，溶剂化物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：(i) H或者是一个可选择的取代的C1-4烷基；或者是(ii) 一个可选择的取代的C5-7芳基；而R2和R5的另一个是另一个基团；m和n可以是0或者1，且m+n=1或2。RN是H或者是可选择的取代的C1-4烷基。R3可以是：(i) 羧酸；(ii) 式子(II)的基团；(iii) 式子(III)的基团：其中R是可选择的取代的C1-7烷基，C5-20芳基或者NRN3RN4，其中RN3和RN4是独立选择的可选择的取代的C1-4烷基；或者是(iv) 四唑-5-基团。
• EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clark David Edward

  公开号：US20080306117A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A compound of formula (I): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R 2 and R 5 is: (i) H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; or (ii) an optionally substituted C 5-7 aryl; and the other of R 2 and R 5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m+n=1 or 2 R N is H or optionally substituted C 1-4 alkyl R 3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl, or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的公式（I）：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：（i）H或可选取代的C1-4烷基；或（ii）可选取代的C5-7芳基；另一个是R2和R5中的另一个基团；m和n可以为0或1，m+n=1或2；RN是H或可选取代的C1-4烷基；R3是：（i）羧基；（ii）公式（II）的基团；（iii）公式（III）的基团：其中R是可选取代的C1-7烷基，C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立选择自可选取代的C1-4烷基；或（iv）四唑-5-基。
• NOVEL ESTER COMPOUND AND PIN1 INHIBITOR, INFLAMMATORY DISEASE THERAPEUTIC, AND COLON CANCER THERAPEUTIC IN WHICH SAID ESTER COMPOUND IS USED
  申请人：Hiroshima University

  公开号：EP3549930A1

  公开（公告）日：2019-10-09

  An object of the present invention is to develop a therapeutic agent for an inflammatory disease such as an inflammatory bowel disease or NASH, which therapeutic agent shows less side effects and high effectiveness. The present invention provides a compound represented by Formula (I) or a salt thereof; and a Pin1 inhibitor, a pharmaceutical composition, a therapeutic agent or a prophylactic agent for an inflammatory disease, and a therapeutic agent or a prophylactic agent for colon cancer, containing the compound.

  本发明的目的是开发一种用于炎症性疾病（如炎症性肠病或 NASH）的治疗剂，该治疗剂副作用小且疗效显著。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其盐；以及一种含有该化合物的 Pin1 抑制剂、一种药物组合物、一种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，以及一种结肠癌的治疗剂或预防剂。