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methyl 3-cyclopropyl-6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate | 1252782-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-cyclopropyl-6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-cyclopropyl-6-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate
methyl 3-cyclopropyl-6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1252782-22-1
化学式
C13H11FO2S
mdl
——
分子量
250.294
InChiKey
ZTQOHGBITJSBMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly Selective Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Secondary Alkylzinc Reagents with Heteroaryl Halides
    作者:Yang Yang、Katrin Niedermann、Chong Han、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ol502230p
    日期:2014.9.5
    The highly selective palladium-catalyzed Negishi coupling of secondary alkylzinc reagents with heteroaryl halides is described. The development of a series of biarylphosphine ligands has led to the identification of an improved catalyst for the coupling of electron-deficient heterocyclic substrates. Preparation and characterization of oxidative addition complex (L)(Ar)PdBr provided insight into the
    描述了仲烷基锌试剂与杂芳基卤化物的高选择性钯催化 Negishi 偶联。一系列联芳基膦配体的开发导致鉴定出一种用于缺电子杂环底物偶联的改进催化剂。氧化加成配合物 ( L )(Ar)PdBr 的制备和表征提供了洞察基于 CPhos 型配体的催化剂在促进具有挑战性的还原消除过程中的独特反应性。
  • [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010124082A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示,其中Y、Z、R1和s在此定义。
  • Amino-pyrrolidine-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
    申请人:Zhang Yue-Mei
    公开号:US08575363B2
    公开(公告)日:2013-11-05
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R1, and R2 are defined herein.
    本发明涉及用于治疗各种疾病、综合征、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映异构体和药学上可接受的盐由以下式(I)表示:其中,Y、Z、R1和R2在此定义。
  • Azetidinyl diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US08962607B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、状况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物由以下公式(I)表示:其中,Y、Z、R1和s在此被定义。
  • AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20130102585A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.
    本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物由以下式子(I)所表示:其中,Y、Z、R1和s在此被定义。
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