4-(1H-pyrazol-1-yl)piperidine hydrochloride | 690261-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-1-yl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-Pyrazol-1-ylpiperidin-1-ium;chloride；4-pyrazol-1-ylpiperidin-1-ium;chloride
• CAS: 690261-87-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃*ClH
• mdl: MFCD15072073
• 分子量: 187.672
• InChiKey: QRJCGVNDIQCAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-pyrazol-1-yl)piperidine hydrochloride 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 哌啶盐酸盐 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以22.5 g的产率得到4-(4-碘吡唑-1-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  三步合成4-（4-碘-1 H-吡唑-1-基）哌啶，是合成克唑替尼的关键中间体

  摘要：

  4-（4-碘-1 H-吡唑-1-基）哌啶是克唑替尼合成中的关键中间体。我们报告了一种稳健的三步合成方法，该方法已成功交付了几千克重的关键中间体。该方法包括用吡唑对4-氯吡啶进行亲核芳香取代，然后对吡啶部分进行氢化，然后对吡唑进行碘化，所有这些都需要进行优化以确保成功扩大规模。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.044
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、33.33 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 4-(1H-pyrazol-1-yl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三步合成4-（4-碘-1 H-吡唑-1-基）哌啶，是合成克唑替尼的关键中间体

  摘要：

  4-（4-碘-1 H-吡唑-1-基）哌啶是克唑替尼合成中的关键中间体。我们报告了一种稳健的三步合成方法，该方法已成功交付了几千克重的关键中间体。该方法包括用吡唑对4-氯吡啶进行亲核芳香取代，然后对吡啶部分进行氢化，然后对吡唑进行碘化，所有这些都需要进行优化以确保成功扩大规模。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.044

文献信息

• [EN] N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-MÉTHYLPROPIONYL)-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015090496A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  公式(I)中的化合物，其中R、R1和R3的含义如权利要求1所述，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可以用于治疗诸如癌症等疾病。
• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] PIPERIDIN-1 -YL AND AZEPIN-1 -YL CARBOXYLATES AS MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CARBOXYLATES DE PIPÉRIDIN-1-YLE ET D'AZÉPIN-1-YLE À TITRE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014122474A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides muscarinic M4 receptor agonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease and various cognitive disorders as well as in the treatment or alleviation of pain.

  本发明提供了式（I）的肌氨酸M4受体激动剂及其药用盐，其中m、n、p、q、R、R2和R3如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和各种认知障碍以及治疗或缓解疼痛中的用途。
• [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020243049A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XI activation inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并提供了使用该化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。