6-amino-2(piperidin-1'-yl)pyrimidin-4-(3H)-one | 76750-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-amino-2(piperidin-1'-yl)pyrimidin-4-(3H)-one
• 英文别名: 6-amino-2-piperidin-1-ylpyrimidin-4(3H)-one；4-amino-2-piperidin-1-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 76750-95-3
• 化学式: C₉H₁₄N₄O
• mdl: MFCD06754861
• 分子量: 194.236
• InChiKey: JFCZKCABKZZONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶乙酸盐 、 6-amino-2(piperidin-1'-yl)pyrimidin-4-(3H)-one 反应 2.0h， 以16%的产率得到2,6-dipiperidino-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Cowden, William B., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1499 - 1503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  基巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶 、 哌啶乙酸盐 反应 6.0h， 以61%的产率得到6-amino-2(piperidin-1'-yl)pyrimidin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cowden, William B., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1499 - 1503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of polyazaheterocycles containing linearly bound 1,2,4-thiadiazole using enaminones
  作者：Kh. S. Shikhaliev、P. S. Romanov、A. S. Shestakov、N. V. Stolpovskaya、M. Yu. Krysin、A. Yu. Potapov、A. N. Proshin

  DOI：10.1007/s11172-016-1404-1

  日期：2016.4

  A reaction of N-substituted 5-amino-3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazoles with dimethylformamide dimethyl acetal gave 3-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-4-(dimethylamino)but-3en-2-ones, whose cyclization with hydrazine, guanidine, 1H-pyrazol-5-amines and 6-aminopyrimidin-4(3H)-ones led to 3-methyl-1H-pyrazole, 4-methylpyrimidin-2-amine, 5-methyl3-arylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines, and 5-methyl-2-R-pyrido[2

  N-取代的 5-氨基-3-(2-氧代丙基)-1,2,4-噻二唑与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应得到 3-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)- 4-(二甲氨基)but-3en-2-ones，其与肼、胍、1H-pyrazol-5-amines 和 6-aminopyrimidin-4(3H)-ones 环化生成 3-methyl-1H-pyrazole, 4-甲基嘧啶-2-胺、5-甲基3-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶和含有5-氨基的5-甲基-2-R-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮-1,2,4-噻二唑片段在位置 3 处线性结合。
• COWDEN, W. B., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 10, 1499-1503
  作者：COWDEN, W. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4302586A
  申请人：——

  公开号：US4302586A

  公开（公告）日：1981-11-24
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KFT

  公开号：WO1997014685A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The invention refers to novel pyrimidine derivatives of formula (I), wherein R1 stands for a group of formula (a), wherein Ar means an aromatic homocyclic group, R4 and R5 represent hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, optionally substituted alkoxy, alkylthio group and oxidized derivatives thereof, optionally substituted amino, carboxy and derivatives thereof, sulfo and/or sulfonamido; and p, q and r are 0 or 1; R2 and R3 stand for amino; or a moiety derived from a nitrogen-containing heterocycle; X means a single bond; an optionally oxidized sulfur atom; or an optionally substituted nitrogen atom; A stands for an optionally substituted alkylene group; and n is 1 or 2. The invention relates also to a process and the intermediates for the preparation of the compounds of formula (I). The compounds according to the invention possess a remarkable lipid peroxidation inhibiting effect which is detectable both under $i(in vitro) and $i(in vivo) conditions. Thus, these compounds are useful for the prevention and/or treatment e.g. of injuries of the head, brain and spinal cord; as well as tissue damages arising from ischemia (including e.g. reperfusion injuries), myocardial infarction or coronary heart disease.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de pyrimidine représentés par la formule (I), dans laquelle: R1 représente un groupe de formule (a), dans laquelle: Ar signifie un groupe aromatique homocyclique, R4 et R5 représentent hydrogène, halogène, hydroxy, alkyle, alcoxy éventuellement substitué, un groupe alkylthio et ses dérivés oxydés, amino éventuellement substitué, carboxy et ses dérivés, sulfo et/ou sulfonamido, p, q et r sont 0 ou 1, R2 et R3 représente amino ou une fraction dérivée d'un hétérocycle contenant azote, X signifie une liaison simple, un atome de soufre éventuellement oxydé ou un atome d'azote éventuellement substitué, A représente un groupe alkylène éventuellement substitué, n est 1 ou 2. L'invention concerne également un procédé, ainsi que les intermédiaires de préparation des composés représentés par la formule (I). Ces composés présentent un effet remarquable d'inhibition de la peroxydation des lipides, détectable à la fois $i(in vitro) et $i(in vivo). De ce fait, ces composés sont utiles pour la prévention et/ou le traitement, notamment, des lésions de la tête, du cerveau et de la moelle épinière, ainsi que des lésions tissulaires provenant de l'ischémie (y compris, les lésions de reperfusion), de l'infarctus du myocarde ou de la cardiopathie ischémique.
• Cowden, William B., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1499 - 1503
  作者：Cowden, William B.

  DOI：——

  日期：——