4-(1H-5-Indazolylamino)-N-methyl-2-methylthio-5-pyrimidine carboxamide | 342636-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(1H-5-Indazolylamino)-N-methyl-2-methylthio-5-pyrimidine carboxamide
• 英文别名: 4-(1H-indazol-5-ylamino)-N-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxamide；4-(1H-indazol-5-ylamino)-N-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 342636-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆OS
• 分子量: 314.371
• InChiKey: NIPABWCZKRANFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-5-indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-(1H-5-Indazolylamino)-N-methyl-2-methylthio-5-pyrimidine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-pyrimidinecarboxamide derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型5-嘧啶甲酰胺衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，更具体地涉及5-嘧啶甲酰胺衍生物及其药用盐，制备它们的方法，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。特别是，由于本发明的5-嘧啶甲酰胺衍生物对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的抑制活性，可以作为治疗剂以及乙型肝炎和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的预防剂。

  公开号：

  US06762189B1

文献信息

• US6762189B1
  申请人：——

  公开号：US6762189B1

  公开（公告）日：2004-07-13
• 5-pyrimidinecarboxamide derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Dong Wha Pharm. Ind. Co., Ltd.

  公开号：US06762189B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  The present invention relates to novel 5-pyrimidinecarboxamide derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives, and more specifically, to 5-pyrimidinecarboxamide derivatives and their pharmacutically able salts, the process for preparing them, and the pharmaceutical compositions containing said compounds as active ingredients. In particular, said 5-pyrimidinecarboxamide derivatives of the present invention, due to their inhibitory activity against the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV) as well as hepatitis B virus (HBV), can be used as a therapeutic agent as well as a preventive agent for hepatitis B and acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及新型5-嘧啶甲酰胺衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，更具体地涉及5-嘧啶甲酰胺衍生物及其药用盐，制备它们的方法，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。特别是，由于本发明的5-嘧啶甲酰胺衍生物对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的抑制活性，可以作为治疗剂以及乙型肝炎和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的预防剂。