bromoacetylurea | 6333-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: bromoacetylurea
• 英文别名: bromoacetyl-urea；Bromessigsaeure-ureid；Bromacetyl-harnstoff；Mono-(bromacetyl)-harnstoff；Bromacetylharnstoff；2-bromo-N-carbamoylacetamide
• CAS: 6333-87-5
• 化学式: C₃H₅BrN₂O₂
• 分子量: 180.989
• InChiKey: IIOUXXMRKBVCNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoacetylurea 在 氨 作用下， 生成 海因
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1864, vol. 130, p. 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 尿素 生成 bromoacetylurea
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1864, vol. 130, p. 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiparasitic 5-nitrothiazoles and 5-nitro-4-thiazolines. 4
  作者：Peter J. Islip、Michael D. Closier、Martin C. Neville

  DOI：10.1021/jm00248a014

  日期：1974.2
• Antiparasitic 5-nitrothiazoles and 5-nitro-4-thiazolines. 3
  作者：Peter J. Islip、Michael D. Closier、Martin C. Neville

  DOI：10.1021/jm00267a016

  日期：1973.9
• C-Glycosyl nucleosides. VIII. Synthesis of 3-methylshowdomycin
  作者：Gunter Trummlitz、David B. Repke、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/jo00911a009

  日期：1975.11
• Evaluation of the side arm of (naphthylvinyl)pyridinium inhibitors of choline acetyltransferase
  作者：J. F. DeBernardis、P. Gifford、M. Rizk、R. Ertel、D. J. Abraham、J. F. Siuda

  DOI：10.1021/jm00396a017

  日期：1988.1

  A number of quaternary salts of trans-4-(beta-1-naphthylvinyl)pyridine (NVP) were synthesized and evaluated as inhibitors of the enzymes choline acetyltransferase (ChAT) and acetylcholinesterase (AChE). Structural variations in the side arm attached to the pyridine nitrogen atom demonstrate that an inductive effect is small but significant for activity. Inhibition of ChAT by alkylated derivatives decreases when electron-withdrawing groups are placed in the side chain. Substitution of a methyl group on the pyridine ring only slightly affects activities toward ChAT and AChE. When the pyridinium moiety is replaced by an imidazolium ring, no ChAT inhibition was observed. The imidazolium compound, however, was a weak inhibitor of AChE. For design of affinity columns for purification of ChAT, the data also supports the use of long chain alkylated amide derivatives of NVP.
• Gut et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3154,3159
  作者：Gut et al.

  DOI：——

  日期：——