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1-dodecyl-3-hexylurea | 1098782-94-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-dodecyl-3-hexylurea
英文别名
——
1-dodecyl-3-hexylurea化学式
CAS
1098782-94-5
化学式
C19H40N2O
mdl
——
分子量
312.539
InChiKey
FIKZKDJCAMWSLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己胺甲醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 1-dodecyl-3-hexylurea
    参考文献:
    名称:
    通过使用分子氢的钯催化还原烷基化,一锅、无溶剂获得不对称尿素
    摘要:
    在醛的存在下并使用分子氢作为清洁还原剂,研究了钯催化的单取代脲的还原烷基化。不对称的 N,N'-二取代脲以良好至极好的分离产率 (60-93%) 形成,而不会产生盐废物。该反应被纳入一锅、无溶剂的序列中,包括从相应的胺原位生成的单取代脲的烷基化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300642
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文献信息

  • A High Yielding, One-pot Synthesis of Substituted Ureas from the Corresponding Amines Using Mitsunobu’s Reagent
    作者:Devdutt Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra
    DOI:10.1007/s00706-007-0776-1
    日期:2008.3
    A Mitsunobu -based protocol has been developed for the synthesis of symmetrically and unsymmetrically substituted ureas from a variety of primary and secondary amines using gaseous carbon dioxide, in good to excellent yields. This protocol is mild and efficient compared to other reported methods.
    已经开发出一种 基于 Mitsunobu 的方案,用于使用气态二氧化碳从多种伯胺和仲胺合成对称和不对称取代的脲,产率高至优异。与其他报告的方法相比,该协议温和有效。
  • US5541229A
    申请人:——
    公开号:US5541229A
    公开(公告)日:1996-07-30
  • US5864043A
    申请人:——
    公开号:US5864043A
    公开(公告)日:1999-01-26
  • One-Pot, Solvent-Free Access to Unsymmetrical Ureas by Palladium-Catalysed Reductive Alkylation Using Molecular Hydrogen
    作者:Tharwat Mohy El Dine、Simon Chapron、Marie-Christine Duclos、Nicolas Duguet、Florence Popowycz、Marc Lemaire
    DOI:10.1002/ejoc.201300642
    日期:2013.8
    Palladium-catalysed reductive alkylation of monosubstituted ureas has been studied in the presence of aldehydes and using molecular hydrogen as a clean reductant. Unsymmetrical N,N′-disubstituted ureas were formed in good to excellent isolated yields (60–93 %) without the production of salt waste. This reaction was incorporated to a one-pot, solvent-free sequence involving the alkylation of monosubstituted
    在醛的存在下并使用分子氢作为清洁还原剂,研究了钯催化的单取代脲的还原烷基化。不对称的 N,N'-二取代脲以良好至极好的分离产率 (60-93%) 形成,而不会产生盐废物。该反应被纳入一锅、无溶剂的序列中,包括从相应的胺原位生成的单取代脲的烷基化。
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