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(E)-2-(2-dimethylamino-5-(4-methoxystyryl)phenyl)ethanol | 1243248-30-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-(2-dimethylamino-5-(4-methoxystyryl)phenyl)ethanol
英文别名
2-[2-(dimethylamino)-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethanol
(E)-2-(2-dimethylamino-5-(4-methoxystyryl)phenyl)ethanol化学式
CAS
1243248-30-7
化学式
C19H23NO2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
MIKWOFSCIHZVFH-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在推挽染料中使用触发的环化反应对神经代理商模拟物进行荧光荧光检测
    摘要:
    偶氮和二苯乙烯衍生物(的家族1,2,3,4,5,6,7,8,9)的合成,并且在神经剂模拟物,磷酸二乙酯的存在下(DCP)其色光荧光行为,二异丙基(DFP)和乙腈中的氰基磷酸二乙酯(DCNP),以及用MES缓冲的pH 5.6的水/乙腈(3:1 v / v)混合溶液。制备的化合物包含2-(2- N,N-二甲基氨基苯基)乙醇或2-[(2- N,N-二甲基氨基)苯氧基]乙醇反应性基团,是染料共轭π-系统的一部分,能够与膦酸酯底物发生酰化反应,随后发生快速的分子内N反应烷基化。神经药模拟触发的环化反应将二甲基氨基基团转变为季铵盐,从而引起离域系统电子性质的变化,从而导致染料吸收带的变色移动。其他“无毒”有机磷化合物也进行了类似的反应性研究,但未观察到UV /​​ Vis光谱的变化。在存在神经试剂模拟剂和其他有机磷衍生物的情况下,还研究了乙腈和水-乙腈3:1 v / v混合物中试剂的发射行为。之间的反
    DOI:
    10.1002/asia.201000058
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