1-nonyl nitrite | 192699-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-nonyl nitrite
• 英文别名: Nonylnitrit；1-nitrosooxy-nonane；nitrous acid nonyl ester；Salpetrigsaeure-nonylester；Nonyl nitrite
• CAS: 192699-41-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: RGLUKHFGBSKWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nonyl nitrite 生成 1-nonoxy radical
  参考文献：
  名称：

  1-己氧基和1-庚氧基的几种构象异构体的旋转分辨电子光谱

  摘要：

  已在喷射冷却环境中记录了 1-己氧基的五个振动带和 1-庚氧基的三个带的激光诱导荧光激发光谱。通过对振动带的部分分辨旋转结构的分析，获得了 和 状态以及状态分量的旋转常数的实验值。将这些实验结果与量子化学计算进行比较，并使用较小烷氧基的相应分配作为指导，允许对带进行明确的构象分配。还讨论了对更大烷氧基的类似分配的扩展。关键词：电子光谱，有机自由基，燃烧，大气化学。

  DOI：

  10.1139/v04-056
• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 在 silver(I) nitrite 、 三氯异氰尿酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-nonyl nitrite
  参考文献：
  名称：

  用三氯异氰脲酸和三苯基膦从醇制备硝酸烷基酯、亚硝酸酯和硫氰酸烷基酯

  摘要：

  摘要 乙腈中的醇在三苯基膦和三氯异氰尿酸与硝酸银、亚硝酸银或硫氰酸钠的作用下分别转化为硝酸烷基酯、亚硝酸盐或硫氰酸盐。

  DOI：

  10.1081/scc-200025580

文献信息

• Inhibition of polymerization of unsaturated acid in the vapor phase
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0302697A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  The formation of unwanted polymer in the vapour phase during the distillation of unsaturated acid is inhibited by adding to the distillation unit, during the distillation, 0.001 to 0.1 weight percent, based on the weight of the acid, of non-metallic nitrite salt or nitrite ester.

  在蒸馏不饱和酸时，向蒸馏装置中添加非金属亚硝酸盐或亚硝酸酯，以防止在蒸汽相中形成不需要的聚合物。添加量为按酸重量计的0.001至0.1重量百分比。
• Process for preparing haloketo acid derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0441371A1

  公开（公告）日：1991-08-14

  Process for preparing haloketo acid derivatives [I]: wherein R is H or C₁₋₆ alkyl, and X is a chlorine or bromine, which comprises reacting β-oxo-acid ester [II]: wherein R¹ is C₁₋₆ alkyl, R² is C₁₋₅ alkyl or OR³ (R³ is C₁₋₆ alkyl), and X is the same as above, with nitrosating agent [IV]:         ONOR⁴   [IV] wherein R⁴ is H, alkyl, halogen or SO₃H to give 7-halo-2-hydroxyiminoheptanoic acid ester [III]: wherein R¹ and X are the same as above, followed by reacting the product with aldehyde or ketone; and intermediates therefor, and process for preparing said intermediates. Said haloketo acid derivatives are useful as intermediate for synthesis of cilastatin, which is useful as medicament, especially as dehydropeptidase inhibitor.

  卤酮酸衍生物的制备工艺 [I]： 其中 R 是 H 或 C₁₋₆烷基，X 是氯或溴，包括使 β-氧代酸酯[II]反应： 其中 R¹ 是 C₁₋₆烷基，R² 是 C₁₋₅烷基或 OR³（R³ 是 C₁₋₆烷基），X 同上： ONOR⁴ [IV]. 其中 R⁴ 是 H、烷基、卤素或 SO₃H，得到 7-卤代-2-羟基亚氨基庚酸酯 [III]： 其中 R¹ 和 X 与上述相同，然后将产物与醛或酮反应；及其中间体，以及制备上述中间体的工艺。上述卤酮酸衍生物可用作合成西司他丁的中间体，西司他丁可用作药物，特别是脱氢肽酶抑制剂。
• Forman; Carr; Krantz, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1941, vol. 30, p. 133
  作者：Forman、Carr、Krantz

  DOI：——

  日期：——
• CORDEMANS, ERIC, CHIM. NOUV., 9,(1991) N3, C. 949-951
  作者：CORDEMANS, ERIC

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing an acetal
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0055108B1

  公开（公告）日：1984-09-05