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4-(Xanthen-9-yl)-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-on | 84869-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Xanthen-9-yl)-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-on
英文别名
1,5-dimethyl-2-phenyl-4-xanthen-9-yl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-xanthen-9-yl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(9H-xanthen-9-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one;1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(9H-xanthen-9-yl)pyrazol-3-one
4-(Xanthen-9-yl)-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-on化学式
CAS
84869-68-1
化学式
C24H20N2O2
mdl
MFCD02110744
分子量
368.435
InChiKey
LEOXQGXJNASPOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178-179 °C
  • 沸点:
    496.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:edad414a66afbdcb191e233176b1cd4b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Zum Reaktionsverlauf der Farbreaktion von Phenazon mit Xanthydrol
    摘要:
    Elektronenreiche Aromaten、Heteroaromaten 和 Phenazon bilden mit Xanthydrol unter Säurekatalyse und oxidierenden Einflüssen rot bis violett gefärbte Produkte1)。Wir untersuchten den bisher noch nicht gesicherten Reaktionsablauf dieser auch quantitativ auswertbaren Farbreaktion mit dem Heterocyclus Phenazon (1)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160117
  • 作为产物:
    描述:
    占吨醇安替比林盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以22%的产率得到4-(Xanthen-9-yl)-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-on
    参考文献:
    名称:
    Zum Reaktionsverlauf der Farbreaktion von Phenazon mit Xanthydrol
    摘要:
    Elektronenreiche Aromaten、Heteroaromaten 和 Phenazon bilden mit Xanthydrol unter Säurekatalyse und oxidierenden Einflüssen rot bis violett gefärbte Produkte1)。Wir untersuchten den bisher noch nicht gesicherten Reaktionsablauf dieser auch quantitativ auswertbaren Farbreaktion mit dem Heterocyclus Phenazon (1)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160117
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文献信息

  • Fabre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 801
    作者:Fabre
    DOI:——
    日期:——
  • IVANOV, G. E.;PAVLYUK, G. V.;TUROV, A. V., YKP. XIM. ZH., 1983, 49, N 12, 1306-1308
    作者:IVANOV, G. E.、PAVLYUK, G. V.、TUROV, A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Zum Reaktionsverlauf der Farbreaktion von Phenazon mit Xanthydrol
    作者:Ulf Pindur、Eyup Akgün
    DOI:10.1002/ardp.19833160117
    日期:——
    Elektronenreiche Aromaten, Heteroaromaten und Phenazon bilden mit Xanthydrol unter Säurekatalyse und oxidierenden Einflüssen rot bis violett gefärbte Produkte1). Wir untersuchten den bisher noch nicht gesicherten Reaktionsablauf dieser auch quantitativ auswertbaren Farbreaktion mit dem Heterocyclus Phenazon (1).
    Elektronenreiche Aromaten、Heteroaromaten 和 Phenazon bilden mit Xanthydrol unter Säurekatalyse und oxidierenden Einflüssen rot bis violett gefärbte Produkte1)。Wir untersuchten den bisher noch nicht gesicherten Reaktionsablauf dieser auch quantitativ auswertbaren Farbreaktion mit dem Heterocyclus Phenazon (1)。
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