N,N-dimethyl-4-(5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenamine | 1228171-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenamine
• 英文别名: 2-(4-dimethylaminophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole；N,N-dimethyl-4-(5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
• CAS: 1228171-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: KZSWJUUSJHLFIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 N,N-dimethyl-4-(5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发光PhotoCORM：启用/禁用蓝光照射下的CO输送。

  摘要：

  合成了新型发光羰基化合物[Mn（Oxa-H）（CO）3 Br]（1）和[Mn（Oxa-NMe 2）（CO）3 Br]（2）。配合物1和2显示出在蓝光（λ453）下的CO释放。光谱技术和TD-DFT和SOC-TD-DFT计算表明，除羰基配体外，1和2还释放了Oxa-H和Oxa-NMe 2大分子，从而增加了光诱导过程中的发光。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00638
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-(5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  基于金属离子触发的1,3,4-恶二唑的分子逻辑门和开关

  摘要：

  用于信息处理应用程序的有机分子设备是构建分子级机器的高度有用的构建基块。能够执行逻辑运算的“智能”分子的发展将使分子级设备和机器的创建成为可能。我们设计了一系列带有2-（对位取代）苯基和5-（邻吡啶基）基团的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑（取代基X = NMe 2，OEt，Me，H和Cl; 1 a – e）形成金属离子的双齿螯合环境。这些化合物对被测金属离子Ni 2 +，Cu 2 +，Zn的荧光响应曲线在发射强度和波长上均发生变化。2+，Cd 2 +，Hg 2+和Pb 2+以及响应取决于取代基X，最重要的是1 d。1,3,4-恶二唑O或N原子和吡啶N原子被确定为金属螯合位点。金属螯合后1 d的荧光响应被用于开发OR，NOR，INHIBIT和EnNOR逻辑门以及“ ON-OFF-ON”和“ OFF-ON-OFF”荧光开关的真值表。 ，3,4-恶二唑分子系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200903265

文献信息

• 10.1080/07391102.2023.2292796
  作者：Mehandi, Rabiya、Twala, Charmy、Ahmedi, Saiema、Fatima, Aysha、ul Islam, Khursheed、Rana, Manish、Sultana, Razia、Manzoor, Nikhat、Javed, Saleem、Mahfuzul Haque, Mohammad、Iqbal, Jawed、Rahisuddin、Nishat, Nahid

  DOI：10.1080/07391102.2023.2292796

  日期：——

  1,3,4-Oxadiazole-based heterocyclic analogs (3a–3m) were synthesized via cyclization of Schiff bases with substituted aldehydes in the presence of bromine and acetic acid. The structural clarificat...

  1,3,4-恶二唑基杂环类似物 (3a-3m) 通过席夫碱与取代醛在溴和乙酸存在下环化合成。结构清晰...
• Molecular Logic Gates and Switches Based on 1,3,4-Oxadiazoles Triggered by Metal Ions
  作者：Ai-Fang Li、Yi-Bin Ruan、Qian-Qian Jiang、Wen-Bin He、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1002/chem.200903265

  日期：2010.5.17

  chelating environment for metal ions. These compounds showed fluorescence response profiles varying in both emission intensity and wavelength toward the tested metal ions Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Hg2+, and Pb2+ and the responses were dependent on the substituent X, with those of 1 d being the most substantial. The 1,3,4‐oxadiazole O or N atom and pyridine N atom were identified as metal‐chelating sites. The

  用于信息处理应用程序的有机分子设备是构建分子级机器的高度有用的构建基块。能够执行逻辑运算的“智能”分子的发展将使分子级设备和机器的创建成为可能。我们设计了一系列带有2-（对位取代）苯基和5-（邻吡啶基）基团的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑（取代基X = NMe 2，OEt，Me，H和Cl; 1 a – e）形成金属离子的双齿螯合环境。这些化合物对被测金属离子Ni 2 +，Cu 2 +，Zn的荧光响应曲线在发射强度和波长上均发生变化。2+，Cd 2 +，Hg 2+和Pb 2+以及响应取决于取代基X，最重要的是1 d。1,3,4-恶二唑O或N原子和吡啶N原子被确定为金属螯合位点。金属螯合后1 d的荧光响应被用于开发OR，NOR，INHIBIT和EnNOR逻辑门以及“ ON-OFF-ON”和“ OFF-ON-OFF”荧光开关的真值表。 ，3,4-恶二唑分子系统。
• Luminescent PhotoCORMs: Enabling/Disabling CO Delivery upon Blue Light Irradiation
  作者：Vitor C. Weiss、Giliandro Farias、André L. Amorim、Fernando R. Xavier、Tiago P. Camargo、Mayana B. Bregalda、Matti Haukka、Ebbe Nordlander、Bernardo de Souza、Rosely A. Peralta

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00638

  日期：2020.9.21

  The new luminescent carbonyl compounds [Mn(Oxa-H)(CO)3Br] (1) and [Mn(Oxa-NMe2)(CO)3Br] (2) were synthesized and fully characterized. Complexes 1 and 2 showed CO release under blue light (λ453). Spectroscopic techniques and TD-DFT and SOC-TD-DFT calculations indicated that 1 and 2 release the Oxa-H and Oxa-NMe2 coligands in addition to the carbonyl ligands, increasing the luminescence during photoinduction

  合成了新型发光羰基化合物[Mn（Oxa-H）（CO）3 Br]（1）和[Mn（Oxa-NMe 2）（CO）3 Br]（2）。配合物1和2显示出在蓝光（λ453）下的CO释放。光谱技术和TD-DFT和SOC-TD-DFT计算表明，除羰基配体外，1和2还释放了Oxa-H和Oxa-NMe 2大分子，从而增加了光诱导过程中的发光。