cyclopentadiene methyl dichlorosilane | 13688-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclopentadiene methyl dichlorosilane
• 英文别名: dichloro-cyclopenta-2,4-dienyl-methyl-silane；Dichlor-cyclopenta-2,4-dienyl-methyl-silan；1--cyclopentadien-(2.4)；Methyl-dichlor-cyclopentadienyl-silan；Dichlor-cyclopentadienyl-methylsilan；5-Methyldichlorsilylcyclopentadien；Dichloro-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-methylsilane
• CAS: 13688-62-5
• 化学式: C₆H₈Cl₂Si
• 分子量: 179.121
• InChiKey: HKKYSRNOMARULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadiene methyl dichlorosilane 在 (Rearrangement) 作用下， 生成 Cyclopentadienylmethyldichlorsilan
  参考文献：
  名称：

  金属环戊二烯基VIII的NMR光谱。硅环戊二烯基的原质性和二聚体

  摘要：

  已经研究了环戊二烯基硅C 5 H 5 Si（CH 3）Cl 2发生的缓慢动力学过程，例如质子重排和二聚化。已经发现通过自发二聚作用形成的产物几乎全部由C 5 H 5 Si（CH 3）Cl 2的主要乙烯基异构体的二聚体组成。二聚体结构已通过PMR光谱（100 MHz）证明。通过动力学研究，获得了温度为20、44、55和65°时的速率常数值，并得出了log k vs.的近似图。（1 / T）x10 3，使得能够计算质子重排和二聚化的热力学特性。讨论了环戊二烯基体系经历氢迁移的能力，并且表明通量体系的反应性受金属致重排速率控制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89264-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 sodium cyclopentadienide 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclopentadiene methyl dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  聚（环戊二烯基）硅氧烷的氟烷基化和聚（氟环戊烯基）硅氧烷薄膜的表面性质

  摘要：

  图形摘要摘要在这项工作中，聚（氟环戊烯基）硅氧烷（FPCS）是通过聚（环戊二烯基）硅氧烷（PCS）和全氟烷基碘化物的单电子转移加成反应以及中间体的还原反应获得的。以甲基三氯硅烷和环戊二烯化钠(NaCp)为原料，通过取代和水解反应制备PCS。傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、1H NMR 和 19F NMR 表明了目标聚合物的结构。XPS 结果表明，浸涂法制备的薄膜表面富氟。原子力显微镜（AFM）图像显示，在薄膜粗糙的表面上，存在许多通过侧链氟烷基迁移产生的尖峰。水和正十六烷在 FPCS 和 PCS 上的相对静态接触角表明连二亚硫酸钠引发了全氟烷基碘化物和 PCS 的反应，从而成功合成了 FPCS。PCS 的测量表面能为 2.57 × 10−2 N/m；而 FPCS 为 2.14 × 10−2 N/m，与 PCS 相比，这代表了更好的拒液性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.996645

文献信息

• Cyclopentadienylsilanes
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：US02667501A1

  公开（公告）日：1954-01-26
• Fluoroalkylation of poly(cyclopentadienyl)siloxane and the surface properties of poly(fluorocyclopentenyl)siloxane films
  作者：Xiong Zang、Lu Cai、Zhanxiong Li

  DOI：10.1080/10426507.2014.996645

  日期：2016.9.1

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT In this work, poly(fluorocyclopentenyl)siloxane (FPCS) was obtained via a single electron transfer addition reaction of poly(cyclopentadienyl)siloxane (PCS) and perfluoroalkyl iodides, and reduction reaction of the intermediates. PCS was prepared by substitution and hydrolysis reactions using methyltrichlorosilane and sodium cyclopentadienide (NaCp) as raw materials. Fourier

  图形摘要摘要在这项工作中，聚（氟环戊烯基）硅氧烷（FPCS）是通过聚（环戊二烯基）硅氧烷（PCS）和全氟烷基碘化物的单电子转移加成反应以及中间体的还原反应获得的。以甲基三氯硅烷和环戊二烯化钠(NaCp)为原料，通过取代和水解反应制备PCS。傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、1H NMR 和 19F NMR 表明了目标聚合物的结构。XPS 结果表明，浸涂法制备的薄膜表面富氟。原子力显微镜（AFM）图像显示，在薄膜粗糙的表面上，存在许多通过侧链氟烷基迁移产生的尖峰。水和正十六烷在 FPCS 和 PCS 上的相对静态接触角表明连二亚硫酸钠引发了全氟烷基碘化物和 PCS 的反应，从而成功合成了 FPCS。PCS 的测量表面能为 2.57 × 10−2 N/m；而 FPCS 为 2.14 × 10−2 N/m，与 PCS 相比，这代表了更好的拒液性。
• NMR spectroscopy of metal cyclopentadienyls VIII. Prototropism and dimerisations of silicon cyclopentadienyls
  作者：G.I. Avramenko、N.M. Sergeyev、Yu.A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89264-5

  日期：1972.4

  Studies have been made of the slow dynamic processes which occur with the silicon cyclopentadienyls C5H5Si(CH3)Cl2, such as prototropic rearrangement and dimerisation. The product formed through spontaneous dimerisation has been found to consist almost entirely of the dimer of the main vinylic isomer of C5H5Si(CH3)Cl2. The dimeric structure has been proved by means of PMR spectra (100 MHz). From kinetic

  已经研究了环戊二烯基硅C 5 H 5 Si（CH 3）Cl 2发生的缓慢动力学过程，例如质子重排和二聚化。已经发现通过自发二聚作用形成的产物几乎全部由C 5 H 5 Si（CH 3）Cl 2的主要乙烯基异构体的二聚体组成。二聚体结构已通过PMR光谱（100 MHz）证明。通过动力学研究，获得了温度为20、44、55和65°时的速率常数值，并得出了log k vs.的近似图。（1 / T）x10 3，使得能够计算质子重排和二聚化的热力学特性。讨论了环戊二烯基体系经历氢迁移的能力，并且表明通量体系的反应性受金属致重排速率控制。