xanthenyl acetate | 35598-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: xanthenyl acetate
• 英文别名: 9-acetoxyxanthene；9-hydroxy-9H-xanthenyl acetate；9H-xanthen-9-yl acetate；Xanthylacetat
• CAS: 35598-76-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: DEZCBNXUBXLKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  331.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xanthenyl acetate 在 ruthenium(IV) oxide 作用下， 生成 1-(9-xanthenyl)-3-[3-(dimethylamino)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid

  摘要：

  制备药物组合物和方法，通过给予1-(9-黄色素基)氨基取代哌啶和吡咯烷抑制胃酸分泌，以及新的1-(9-黄色素基)氨基哌啶化合物。

  公开号：

  US03980788A1
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-9H-xanthenyl N-methylcarbamate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 xanthenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  9-Xanthylamin oalkylpyridine derivatives

  摘要：

  制备了9-氧乙基氨基烷基吡啶衍生物。这些化合物是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US03996364A1

文献信息

• Efficient Benzylic and Aliphatic C–H Oxidation with Selectivity for Methylenic Sites Catalyzed by a Bioinspired Manganese Complex
  作者：Duyi Shen、Chengxia Miao、Shoufeng Wang、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1021/ol4037083

  日期：2014.2.21

  A benzimidazole-based nonheme manganese complex efficiently catalyzes benzylic, aliphatic C–H as well as tertiary C–H oxidation with hydrogen peroxide as the oxidant in the presence of acetic acid as additive. 18O labeling experiments suggest the reaction may proceed via a high-valent manganese-oxo intermediate.

  苯并咪唑基非血红素锰络合物在乙酸作为添加剂的情况下，以过氧化氢为氧化剂，可有效催化苄基，脂肪族CH–H以及叔CH–H氧化。18 O标记实验表明该反应可能通过高价锰-氧代中间体进行。
• N-Heterocyclic-9-xanthenylamines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04005208A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  The compounds are N-piperidinyl and pyrrolidinyl-9-xanthenylamines which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。
• Correlating ionic liquid solvent effects with solvent parameters for a reaction that proceeds through a xanthylium intermediate
  作者：Alyssa Gilbert、Götz Bucher、Ronald S. Haines、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/c9ob01807g

  日期：——

  nucleophilic substitution reaction that proceeds through a xanthylium carbocation was studied in seven ionic liquid solvents. It was found that the general trend in the rate constant with changing proportion of ionic liquid in the reaction mixture was different to that seen for other unimolecular processes, with the rate constant increasing as more ionic liquid was added to the reaction mixture. A significant

  在七种离子液体溶剂中研究了通过x蒽碳正离子进行的单分子亲核取代反应。已经发现，随着反应混合物中离子液体比例的变化，速率常数的总体趋势与其他非分子过程所观察到的速率常数不同，随着速率的增加，离子液体的添加量也随之增加。发现速率常数的自然对数与Kamlet-Taft溶剂参数的组合之间存在显着相关性。这种关系表明，主要相互作用涉及沿反应坐标系离子液体和某些物质之间的氢键。此外，这种相关性可以预测其他离子液体对此的影响，以及其他，
• Gastric antisecretory 9H-xanthen-9-amines
  作者：Paul E. Bender、Carl D. Perchonock、William G. Groves、Robert C. Smith、Orum D. Stringer、Rayvon Sneed、Jack H. Schlosser、Linda S. Hostelley、Bruce Y. H. Hwang

  DOI：10.1021/jm00363a003

  日期：1983.9

  9H-xanthen-9-amines possessing a wide variety of nitrogen substituents at C-9 was prepared for evaluation of gastric antisecretory activity. These substituents included the acetamidine, imidate, pyrimidine, thiazoline, quinuclidine, 2-hydrazinopyridine, aminopiperidine, aminoalkylimidazole, and aminoalkylpyridine moieties. The majority of compounds in this series inhibited gastric acid secretion when tested orally in

  制备了一系列在C-9处具有多种氮取代基的9H-黄嘌呤9-胺，用于评估胃的抗分泌活性。这些取代基包括乙am，亚氨酸酯，嘧啶，噻唑啉，奎尼丁，2-肼基吡啶，氨基哌啶，氨基烷基咪唑和氨基烷基吡啶部分。在经幽门结扎的大鼠中口服测试时，该系列中的大多数化合物抑制胃酸分泌。通过十二指肠内给药增加了效力，并且通过与胃液一起孵育降低了效力，表明化合物在胃环境中部分降解。代表性实例3-（9H-黄嘌呤-9-氨基氨基）-1-乙基哌啶在狗中表现出相似的活性，尽管在血液中未检测到游离化合物。
• N-(Heterocycl ic-alkyl)-9-xanthenylamines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03949076A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  The compounds are N-(imidazolylalkyl, imidazolinylalkyl and tetrahydropyrimidylalkyl)-9-xanthenylamines which have gastric acid secretion inhibitory activity.

  这些化合物是N-(咪唑烷基，咪唑啉基和四氢嘧啶基烷基)-9-黄酮胺，具有抑制胃酸分泌的活性。