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N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzenecarbothioamide | 1132646-24-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzenecarbothioamide
英文别名
——
N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzenecarbothioamide化学式
CAS
1132646-24-2
化学式
C15H15NOS
mdl
——
分子量
257.356
InChiKey
XZJXSAHEYULAOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzamide吡啶tetraphosphorus decasulfide盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.75h, 以45%的产率得到N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzenecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    N-苄基水杨硫代酰胺:高活性潜在抗结核药
    摘要:
    合成了 29 种新的 N-苄基水杨基硫代酰胺衍生物,并测试了这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。通过定量构效关系(QSAR)分析活性。活性随着酰基部分中取代基的亲脂性和给电子效应的增加而增加,并随着分子的亲电超离域性而降低。最活跃的化合物比异烟肼 (INH) 更具活性,并且对 INH 耐药的潜在分枝杆菌致病菌株具有活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800032
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