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N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzenecarbothioamide
N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzenecarbothioamide | 1132646-24-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzenecarbothioamide
英文别名
——
CAS
1132646-24-2
化学式
C
15
H
15
NOS
mdl
——
分子量
257.356
InChiKey
XZJXSAHEYULAOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzamide
1003447-48-0
C
15
H
15
NO
2
241.29
反应信息
作为产物:
描述:
N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzamide
在
吡啶
、
tetraphosphorus decasulfide
、
盐酸
、
水
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.75h, 以45%的产率得到N-benzyl-2-hydroxy-4-methylbenzenecarbothioamide
参考文献:
名称:
N-苄基水杨硫代酰胺:高活性潜在抗结核药
摘要:
合成了 29 种新的 N-苄基水杨基硫代酰胺衍生物,并测试了这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。通过定量构效关系(QSAR)分析活性。活性随着酰基部分中取代基的亲脂性和给电子效应的增加而增加,并随着分子的亲电超离域性而降低。最活跃的化合物比异烟肼 (INH) 更具活性,并且对 INH 耐药的潜在分枝杆菌致病菌株具有活性。
DOI:
10.1002/ardp.200800032
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