2-bromo-N-tritylethanamine | 136605-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-tritylethanamine
• 英文别名: 2-bromo-N-tritylethan-1-amine；2-bromo-N-(triphenylmethyl)ethanamine；2-bromo-N-(triphenylmethyl)ethylamine；(2-bromoethyl)tritylamine；N-(2-bromoethyl)tritylamine
• CAS: 136605-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₀BrN
• 分子量: 366.3
• InChiKey: UUDAQOMDTUEKEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-tritylethanamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((2-((trimethylsilyl)ethynyl)quinolin-6-yl)oxy)-N-tritylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  系统修饰对类药物分子水溶性的影响的系统研究

  摘要：

  已经测量了人类巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）的喹啉基三唑系列抑制剂中的17种成员的水溶性和活性。所提供的溶剂暴露的取代基的系统变异使溶解度从母体化合物3a的2μg/ mL增加到867μg/ mL。3a的低溶解度是由于其近平面结构和分子间氢键所致，如小分子X射线结构所示。氢键的去除使溶解度增加3倍，但活性下降7倍。5b成为最有效的MIF抑制剂，K i为14 nM，溶解度良好，为47μg/ mL，而4e 具有高效力和溶解性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00451
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 三苯基氯甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-N-tritylethanamine
  参考文献：
  名称：

  系统修饰对类药物分子水溶性的影响的系统研究

  摘要：

  已经测量了人类巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）的喹啉基三唑系列抑制剂中的17种成员的水溶性和活性。所提供的溶剂暴露的取代基的系统变异使溶解度从母体化合物3a的2μg/ mL增加到867μg/ mL。3a的低溶解度是由于其近平面结构和分子间氢键所致，如小分子X射线结构所示。氢键的去除使溶解度增加3倍，但活性下降7倍。5b成为最有效的MIF抑制剂，K i为14 nM，溶解度良好，为47μg/ mL，而4e 具有高效力和溶解性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00451

文献信息

• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] CEPHEMES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2005027909A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl or hydroxy (lower) alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R1 and R2 are bonded together and form lower alkylene ; R3 is -A-R6 wherein A is bond, -NHCO-(CH2CO)n-, lower alkylene, -NH-CO-CO- or the like, and R6 is (a) ou (b) wherein R7, R8, R9 and R10 are independently amino, guanidino, amidino or the like ; R4 is carboxy or protected carboxy; and R5 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种公式的化合物[I]：其中R1是低级烷基或羟基（低级）烷基，R2是氢或氨基保护基团，或者R1和R2连接并形成低级亚烷基；R3是-A-R6，其中A是键，-NHCO-(CH2CO)n-，低级亚烷基，-NH-CO-CO-或类似物质，R6是(a)或(b)其中R7，R8，R9和R10是独立的氨基，胍基，脒基或类似物质；R4是羧基或受保护的羧基；R5是氨基或受保护的氨基，或药用可接受的盐，一种制备公式化合物[I]的方法，以及一种包括与药用可接受载体混合的公式化合物[I]的药物组合物。
• 2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05420130A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which n represents 0 or 1, R.sub.1 represents a methyl group, in which case R.sub.2 represents a phenoxy(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group (in which the phenoxy group is optionally substituted), or else R.sub.1 and R.sub.2 together form, and with the nitrogen atom which carries them, a 4-(phenoxymethyl)piperid-1-yl group (in which the phenoxy group is optionally substituted) or a 4-phenylpiperazin-1-yl group (in which the phenyl group is optionally substituted), R.sub.3 represents a hydrogen atom or a methyl group, R.sub.4 represents a hydrogen atom and R.sub.5 represents a hydrogen atom or a group of general formula -CH.sub.2 -CH.sub.2 -NH-R.sub.6, R.sub.6 being a hydrogen atom or a tert-butyloxycarbonyl, 4-carbamoylpyrimidin-2-yl or 5-carbamoylpyrazin-2-yl group, are useful in the treatment of diseases and complaints involving hyperactivity of the .alpha.-adrenergic system at the level of the lower urinary apparatus.

  与一般式（I）##STR1## 对应的化合物，其中n代表0或1，R.sub.1代表一个甲基基团，此时R.sub.2代表一个苯氧基（C.sub.1 -C.sub.4）烷基基团（其中苯氧基团可选择地被取代），或者R.sub.1和R.sub.2一起形成，并与携带它们的氮原子一起形成4-(苯氧甲基)哌啶-1-基基团（其中苯氧基可选择地被取代）或4-苯基哌嗪-1-基基团（其中苯基可选择地被取代），R.sub.3代表一个氢原子或一个甲基基团，R.sub.4代表一个氢原子，R.sub.5代表一个氢原子或一个一般式-CH.sub.2 -CH.sub.2 -NH-R.sub.6的基团，其中R.sub.6是一个氢原子或一个叔丁氧羰基、4-羰基嘧啶-2-基或5-羰基吡嗪-2-基团，对于治疗涉及下尿道处α-肾上腺素系统过度活跃的疾病和症状是有用的。
• 2-Aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05164397A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  A compound of formula (I) ##STR1## in which n denotes 2, 3, 4, or 5, p denotes 0 or 1, m denotes 0, 1, 2, 3, 4, or 5, and R.sub.1 denotes a hydrogen atom or a methyl group, each X, which may be identical or different to any other X if m is greater than 1, denotes fluorine, chlorine, methoxy, isopropyl or cyclopropyl, in the form of a free base or an acid addition salt.

  在公式（I）##STR1##中，n代表2、3、4或5，p代表0或1，m代表0、1、2、3、4或5，R.sub.1代表氢原子或甲基基团，每个X（如果m大于1，可能与任何其他X相同或不同）代表氟、氯、甲氧基、异丙基或环丙基，以自由碱或酸盐的形式。
• [EN] SOLVENT-LESS IONIC LIQUID EPOXY RESIN<br/>[FR] RÉSINE ÉPOXY LIQUIDE IONIQUE SANS SOLVANT
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2018081165A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Solvent free epoxy system that includes: a hardener compound H comprising: a molecular structure (Y1-R1-Y2), wherein R1 is an ionic moiety Y1 is a nucleophilic group and Y2 nucleophilic group; and an ionic moiety A acting as a counter ion to R1; and an epoxy compound E comprising: a molecular structure (Z1R2-Z2), wherein R1 is an ionic moiety, Z1 comprises an epoxide group, and Z2 comprises an epoxide group; and an ionic moiety B acting as a counter ion to R2. In embodiments, the epoxy compound E and/or the hardener H is comprised in a solvent-less ionic liquid. The systems can further include accelerators, crossiinkers, plasticizers, inhibitors, ionic hydrophobic and/or super-hydrophobic compounds, ionic hydrophilic compounds, ionic transitional hydrophobic/hydrophilic compounds, biological active compounds, and/or plasticizer compounds. Polymers made from the disclosed epoxy systems and their methods of used.

  不含溶剂的环氧系统，包括：硬化剂化合物H，包括：分子结构（Y1-R1-Y2），其中R1是一个离子基团，Y1是一个亲核基团，Y2是一个亲核基团；以及作为R1的对离子的离子基团A；和环氧化合物E，包括：分子结构（Z1R2-Z2），其中R1是一个离子基团，Z1包括一个环氧基团，Z2包括一个环氧基团；以及作为R2的对离子的离子基团B。在实施例中，环氧化合物E和/或硬化剂H包含在不含溶剂的离子液体中。该系统还可以包括加速剂、交联剂、增塑剂、抑制剂、离子疏水和/或超疏水化合物、离子亲水化合物、离子过渡性疏水/亲水化合物、生物活性化合物和/或增塑剂化合物。从所述环氧系统制备的聚合物及其使用方法。
• POM@IL-MOFs – inclusion of POMs in ionic liquid modified MOFs to produce recyclable oxidation catalysts
  作者：Sara Abednatanzi、Karen Leus、Parviz Gohari Derakhshandeh、Fady Nahra、Katrien De Keukeleere、Kristof Van Hecke、Isabel Van Driessche、Alireza Abbasi、Steven P. Nolan、Pascal Van Der Voort

  DOI：10.1039/c6cy02662a

  日期：——

  amino-functionalized ionic liquid (DAIL)-modified MIL-101(Cr) framework under mild conditions. The obtained PW/DAIL/MIL-101(Cr) was evaluated as a catalyst in the oxidation of benzyl alcohol using TBHP in chloroform. In order to obtain insights into the role of the DAIL during catalysis, a DAIL-free catalyst (HPW/MIL-101(Cr)) was also prepared. Both catalysts were fully characterized using several techniques

  在这项研究中，我们首次提出了磷钨酸（H 3 PW 12 O 40（HPW）放入温和条件下的双氨基官能化离子液体（DAIL）修饰的MIL-101（Cr）骨架的纳米笼中。在氯仿中使用TBHP评价所得的PW / DAIL / MIL-101（Cr）作为苯甲醇氧化中的催化剂。为了深入了解DAIL在催化过程中的作用，还制备了不含DAIL的催化剂（HPW / MIL-101（Cr））。使用多种技术对两种催化剂进行了充分表征。与HPW / MIL-101（Cr）材料相比，PW / DAIL / MIL-101（Cr）在苯甲醇的选择性氧化中显示出增强的催化性能。这主要归因于DAIL基团形成氢键的能力，从而增强了TBHP的可及性。此外，DAIL基团固定在MIL-101（Cr）上导致所获得的PW / DAIL / MIL-101（Cr）的热稳定性提高，在高达400°C的温度下仍显示出稳定性。此外，PW / DAIL