5-(4-甲酰基苯基)-2-糠酸 | 400744-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(4-甲酰基苯基)-2-糠酸
• 英文名称: 5-(4-formyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-formylphenyl)furan-2-carboxylic Acid
• CAS: 400744-65-2
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: GFSJSDMWCMSHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲酰基苯基)-2-糠酸 、 O-(2,4-二甲氧基苄基)羟胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-formyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid (2,4-dimethoxy-benzyloxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL LINKED HYDROXAMATES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] HYDROXAMATES LIES AU BIARYLE: PREPARATION ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及羟肟酸酯化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含有联苯基的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。公式（I），其中Z是单键或C1-C4烃基，A是芳香环，B是芳香环。

  公开号：

  WO2005040161A1

文献信息

• Biaryl linked hydroxamates: preparation and pharmaceutical applications
  申请人：Stunkel Walter

  公开号：US20070167499A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to biaryl containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities. Formula (I), where Z is a single bond or C 1 -C 4 hydrocarbon, A is an aromatic ring, B is an aromatic ring.

  本发明涉及一种羟酸酰胺化合物，其是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及含有双芳基的化合物及其制备方法。这些化合物可以作为药物用于治疗增生性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病。其中，公式（I）中，Z为单键或C1-C4烃基，A为芳香环，B为芳香环。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BIARYL LINKED HYDROXAMATES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：S*Bio Pte Ltd

  公开号：EP1682538A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• EP1682538A4
  申请人：——

  公开号：EP1682538A4

  公开（公告）日：2009-05-27
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20