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meso-3,4-diphenyl-adipic acid dimethyl ester | 61883-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-3,4-diphenyl-adipic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl (3RS,4SR)-3,4-diphenylhexanedioate;dimethyl 2,3-diphenylbutanedioate;meso-3,4-Diphenyl-adipinsaeure-dimethylester;dimethyl (3S,4R)-3,4-diphenylhexanedioate
<i>meso</i>-3,4-diphenyl-adipic acid dimethyl ester化学式
CAS
61883-07-6
化学式
C20H22O4
mdl
——
分子量
326.392
InChiKey
WPIVKXXHMIRCBT-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171.5-173.0 °C
  • 沸点:
    431.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-3,4-diphenyl-adipic acid dimethyl estersodium 作用下, 生成 (3S,4R)-3,4-二苯基环戊烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Weidlich, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1601,1603
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl cinnamate四乙基对甲苯磺酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以1.5 g的产率得到meso-3,4-diphenyl-adipic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Fussing, Ingrid; Guellue, Mustafa; Hammerich, Ole, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 4, p. 649 - 658
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselective Hydrocoupling of Cinnamic Acid Esters by Electroreduction:  Application to Asymmetric Synthesis of Hydrodimers
    作者:Naoki Kise、Shumei Iitaka、Keisuke Iwasaki、Nasuo Ueda
    DOI:10.1021/jo026183k
    日期:2002.11.1
    The electroreduction of Ar-substituted methyl cinnamates in acetonitrile gave all-trans cyclized hydrodimers stereoselectively (58 approximately 90% de). In all cases, small amounts (<10% yield) of meso hydrodimers were also formed. The electrolysis was performed conveniently using an undivided cell at a constant current. The transition states for the hydrocoupling were calculated with semiempirical
    Ar-取代的肉桂酸甲酯在乙腈中的电还原立体选择性地产生了全反式环化的二聚体(58约为90%de)。在所有情况下,也会形成少量(<10%的收率)内消旋二聚体。电解是使用恒定电压的不分隔电池方便地进行的。用半经验方法计算了水耦合的过渡态。全反式环化的二聚体被转化为C(2)对称的dl-3,4-二芳基己二酸和反式3,4-二芳基环戊烷。由(1R)-(+)-樟脑制备的手性辅助[(1R)-exo] -3-exo-(二苯甲基)冰片,对于通过电还原将肉桂酸酯进行立体选择性加氢偶联非常有效。(3R,4R)-3,4-二芳基己二酸酯和(3R,4R)-3,4-二芳基己烷-1
  • Untersuchungen. �ber Derivate der ?,??-Diphenyl-adipins�uren
    作者:H. E. Fierz-Dravid、L. Blangey、M. Uhlig
    DOI:10.1002/hlca.19490320509
    日期:——
    I. Die Nitrierung und die verhältnismässig schwer erfolgende Halogenierung der Diphenyl-adipinsäuren lieferte p,p'-disubstituierte Säuren. Andere Isomere konnten nur in geringen Mengen nachgewiesen werden. Die p,p'-Diamino-diphenyl-adipinsäuren konnten zur Darstellung saurer Wollfarbstoffe dienen. Beim Versuche, die Diphenyladipinsäuren zu sulfurieren, wurden durch Wasserabspaltung die isomeren Di
    I.二苯基-己二酸的硝化和相对困难的卤化产生对,p′-二取代的酸。其他异构体只能少量检测到。对,对′-二氨基-二苯基-己二酸可以用来代表酸性羊毛染料。当试图硫化二苯基己二酸时,通过除去水形成了异构的二酮-六氢-瓜类。
  • Cathodic reductive coupling of methyl cinnamate on boron-doped diamond electrodes and synthesis of new neolignan-type products
    作者:Taiki Kojima、Rika Obata、Tsuyoshi Saito、Yasuaki Einaga、Shigeru Nishiyama
    DOI:10.3762/bjoc.11.21
    日期:——

    The electroreduction reaction of methyl cinnamate on a boron-doped diamond (BDD) electrode was investigated. The hydrodimer, dimethyl 3,4-diphenylhexanedioate (racemate/meso = 74:26), was obtained in 85% yield as the major product, along with small amounts of cyclic methyl 5-oxo-2,3-diphenylcyclopentane-1-carboxylate. Two new neolignan-type products were synthesized from the hydrodimer.

    研究了甲基肉桂酸在掺硼金刚石(BDD)电极上的电还原反应。主要产物为双甲基3,4-二苯基己二酸二甲酯(外消旋体/内消旋体=74:26),收率为85%,同时还有少量环状甲基5-氧代-2,3-二苯基环戊烷-1-羧酸甲酯。从双甲基3,4-二苯基己二酸二甲酯中合成了两种新的新木脂素型产物。
  • 653. Autoxidation in basic media. Part IV. Hydrocarbon autoxidation
    作者:D. H. R. Barton、D. W. Jones
    DOI:10.1039/jr9650003563
    日期:——
  • Reactions involving electron transfer. II. Reductions of enones with alkali metal solutions
    作者:Herbert O. House、Roger W. Giese、Karlheinz Kronberger、Jean P. Kaplan、Joseph F. Simeone
    DOI:10.1021/ja00712a033
    日期:1970.5
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