N,N-dimethyl-4-[(E)-1-phenylethylideneamino]aniline | 91118-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[(E)-1-phenylethylideneamino]aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(1-phenylethylideneamino)aniline
• CAS: 91118-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: JQTKLRWZPMSEKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环己烷 、 N,N-dimethyl-4-[(E)-1-phenylethylideneamino]aniline 在 C₁₇H₂₄N₅Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1-(2-环己基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  环金属化钌催化剂可与仲烷基溴化物进行邻位选择性C–H烷基化

  摘要：

  尽管已经很好地确定了Ru催化的具有仲烷基卤化物的间选择性sp 2 C–H烷基化反应，但邻位选择性从未实现。我们证明，使用的环金属钌络合物，RuBnN，如在固有的一个完整的开关催化剂结果元-选择性到邻位选择性Ru-催化SP 2C–H烷基化反应与未活化的仲烷基卤化物。RuBnN的高催化活性允许温和的反应条件，导致宽范围和多功能性的转变。初步的机理研究表明，双环钌化物种是与烷基溴发生氧化加成反应的关键中间体，因此避免了与间位选择性相关的更常见的SET途径。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.04.006
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 苯乙酮 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到N,N-dimethyl-4-[(E)-1-phenylethylideneamino]aniline
  参考文献：
  名称：

  具有独特光学特性的硼二亚胺官能化：结晶诱导发射的多色调谐和共轭聚合物主链的引入

  摘要：

  在本文中，我们报告了固态二亚胺硼的独特光学特性。我们合成了表现出聚集诱导发射 (AIE) 的硼二亚胺。从一系列的光学测量结果表明，固态的光学性质应该源于二亚胺化硼单元分子运动的抑制。发射颜色由替代效应（λ（PL，晶体）= 448-602 nm，λ（PL，非晶）= 478-645 nm）调制。从一些源自两个亚胺基团的作用的二亚胺硼中观察到强磷光。值得注意的是，我们发现一些二亚胺硼表现出结晶诱导发射 (CIE) 特性，这源于从结晶态到非晶态的堆积差异。通过结晶观察到 15 倍的发射增强 (Φ(PL,crystal) = 0.59, Φ(PL,amorphous) = 0.04)。接下来，我们将硼二亚胺与芴共轭。合成的聚合物在普通溶剂中表现出良好的溶解性、成膜性和热稳定性。此外，由于主链共轭的扩展，在聚合物的吸收/发射光谱中观察到与相应的二亚胺化硼单体的吸收/发射光谱（λ（abs）= 374-407

  DOI：

  10.1021/ja510985v

文献信息

• An air- and moisture-stable ruthenium precatalyst for diverse reactivity
  作者：Gillian McArthur、Jamie H. Docherty、Mishra Deepak Hareram、Marco Simonetti、Iñigo J. Vitorica-Yrezabal、James J. Douglas、Igor Larrosa

  DOI：10.1038/s41557-024-01481-5

  日期：2024.7

  new applications. Here we present a highly reactive air- and moisture-stable ruthenium precatalyst [(tBuCN)5Ru(H2O)](BF4)2, featuring a key exchangeable water ligand. This versatile precatalyst drives an array of transformations, including late-stage C(sp2)–H arylation, primary/secondary alkylation, methylation, hydrogen/deuterium exchange, C(sp3)–H oxidation, alkene isomerization and oxidative cleavage

  多功能、高效且稳定的（前）催化剂对于加速化学反应的发现和优化、塑造交叉偶联、C-H 官能团化和聚合物化学等各种合成领域至关重要。然而，它们在某些领域的稀缺性阻碍了新应用程序的进步和采用。在这里，我们介绍了一种高度反应性的空气和湿稳定性钌预催化剂 [（tBuCN）5Ru（H2O）]（BF4）2，具有关键的可交换水配体。这种多功能预催化剂可驱动一系列转化，包括晚期 C（sp2）–H 芳基化、伯/仲烷基化、甲基化、氢/氘交换、C（sp3）–H 氧化、烯烃异构化和氧化裂解，其性能始终优于传统使用的钌（预）催化剂。这种预催化剂的通用性和适用性体现在使用一组含有迄今为止未知的配合物的原位生成的钌光催化剂快速筛选和优化光催化反应的潜力，以及通过快速发现以前未报道的钌反应性。观察到的多样化适用性表明，一个用于反应简化和加速合成发现的通用平台将使最先进的钌催化具有更广泛的适用性和可及性。